研究目的： 亞低溫治療可減少復(fù)蘇后腦的缺血再灌注損傷,并已列入心肺復(fù)蘇指南。但亞低溫治療方案尚不完善,保護(hù)缺血再灌注后神經(jīng)元、降低細(xì)胞損傷和凋亡的分子機(jī)理尚未明確。因此需深入研究為臨床廣泛應(yīng)用提供重要科學(xué)理論依據(jù),進(jìn)而有可能為保護(hù)缺血再灌注損傷提供新的治療靶點(diǎn)。 方法： 將60只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為A、B兩組,每組30只,各組又分再灌注后0、2、6、12、24小時(shí)5個(gè)亞組,每個(gè)亞組6只。夾閉氣道7-9分鐘出現(xiàn)CA后行CPR至ROSC。A組置于常溫,B組30min內(nèi)用酒精、冰袋將肛溫降至30-34℃,并維持12小時(shí)。觀測大鼠神經(jīng)功能(NDS)、腦水含量(BWC)、腦組織病理學(xué)改變；TUNLE染色法檢測大鼠腦細(xì)胞凋亡情況。通過RT-PCR技術(shù)檢測大鼠腦組織中AIF、caspase-3、Fas的mRNA基因的表達(dá)水平。 結(jié)果： 與常溫組相比,亞低溫組大鼠12及24h神經(jīng)功能缺損評(píng)分均偏高分別為12小時(shí)67.38±3.42、67.92±2.15和70.90±3.10 、69.92±2.27 (P<0.05)；6及12h腦水含量減少,分別為80.51±0.67、80.02±1.13和7...

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
目錄
摘要
Abstract
前言
材料與方法
    1. 材料
        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.2 試劑盒和主要試劑
        1.3 主要溶液的配制
        1.4 RT-RCR引物序列
        1.5 耗材
        1.6 主要儀器設(shè)備
    2. 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 實(shí)驗(yàn)分組
        2.2 SD大鼠窒息法心肺復(fù)蘇模型的制備
        2.3 神經(jīng)功能缺損評(píng)分
        2.4 腦水含量(brain water content,BWC)測定
        2.5 細(xì)胞凋亡的檢測
        2.6 RT-PCR檢測(基因)caspase-3、Fas和AIF mRNA的表達(dá)量
        2.7 H&E染色
        2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1、神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NDS)
    2、大鼠腦水含量(BWC)測定
    3、大鼠腦HE染色觀察、TUNEL染色觀察
        3.1 H&E染色觀察
        3.2 TUNEL法檢測
    4、RT-PCR結(jié)果
討論
    1. 復(fù)蘇動(dòng)物模型與亞低溫控制方案的選擇
    2、神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NDS)與亞低溫控制
    3、腦水腫與亞低溫控制
    4、腦細(xì)胞凋亡與亞低溫控制
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
    附錄1：中英文縮略詞表
    附錄2：文獻(xiàn)綜述
        參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷



本文編號(hào)：3861179