目的基于Th1/Th2免疫失衡機(jī)制觀察哮喘寧顆粒對(duì)哮喘慢性持續(xù)期患者的臨床療效。方法選取2018年1月—2019年2月南通市中醫(yī)院慢性持續(xù)期哮喘患者130例,隨機(jī)分為對(duì)照組(霧化吸入沙美特羅替卡松)和觀察組(霧化吸入沙美特羅替卡松+口服哮喘寧顆粒),每組65例。比較兩組臨床療效;輔助性T淋巴細(xì)胞1(Th1)/Th2分化水平、白細(xì)胞介素-4(IL-4)、IL-12、IL-17、干擾素-γ(IFN-γ)等相關(guān)炎癥因子;T盒子轉(zhuǎn)錄因子(T-bet)、GATA結(jié)合蛋白3(GATA-3)、維A酸相關(guān)孤獨(dú)受體亞家族γt(RORγt)及叉頭框轉(zhuǎn)錄因子P3(FoxP3)水平的變化。結(jié)果觀察組治愈率高于對(duì)照組(32.31% VS 13.85%)(P <0.05)。觀察組Th2/CD4⁺、IL-4、IL-17、GATA-3、RORγt降低的差值,以及Th1/CD4⁺、Th1/Th2比值、IL-12、IFN-γ、T-bet、FoxP3升高的差值均高于對(duì)照組(P <0.05)。結(jié)論哮喘寧顆粒通過(guò)誘導(dǎo)Th0細(xì)胞向Th1型細(xì)胞分化,抑制Th2型細(xì)胞分化能力,...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 分組
    1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
    1.4 方法
        1.4.1 觀察指標(biāo)
        1.4.2 實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)
    1.5 臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組臨床資料比較
    2.2 兩組臨床療效比較
    2.3 兩組Th1/CD4+、Th2/CD4+、Th1/Th2比值及炎癥細(xì)胞因子變化
    2.4 兩組轉(zhuǎn)錄因子的變化
3 討論



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