<正>膿毒血癥是全世界重癥監(jiān)護病房患者的主要死因[1],表現(xiàn)為一種致命的器官功能障礙,由宿主對感染的反應(yīng)引起[2]。膿毒癥已成為一個主要的公共衛(wèi)生問題,患者常合并慢性并發(fā)癥,嚴重降低生活質(zhì)量并給社會及家庭造成嚴重影響和負擔(dān)。目前膿毒癥的治療仍是支持性治療,大多數(shù)基于分子的治療在臨床嘗試中都失敗了[3,4]。探索新的治療干預(yù)措施以促進這種破壞性臨床疾病的治療,迫在眉睫。心功能不全是膿毒癥引起多器官衰竭的一個嚴重組成部分,過度炎癥包括代謝和β-腎上腺素能反應(yīng)受損被認為是潛在因素[5],膿毒血癥引起心肌病的病理生理機制已成為研究的重點。線粒體約占心肌細胞體積的30%[6]。研究表 

【文章來源】：中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志. 2020,12(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 膿毒血癥期間自噬動態(tài)變化
2 Beclin-1依賴性自噬在膿毒血癥期間對心臟的保護
3 Beclin-1對心肌線粒體的依賴性保護作用
4 膿毒癥期間心臟功能障礙的線粒體自噬和炎癥
5 基于自噬的膿毒癥治療機會
6 總結(jié)



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