<正>膿毒血癥是全世界重癥監(jiān)護(hù)病房患者的主要死因[1],表現(xiàn)為一種致命的器官功能障礙,由宿主對(duì)感染的反應(yīng)引起[2]。膿毒癥已成為一個(gè)主要的公共衛(wèi)生問題,患者常合并慢性并發(fā)癥,嚴(yán)重降低生活質(zhì)量并給社會(huì)及家庭造成嚴(yán)重影響和負(fù)擔(dān)。目前膿毒癥的治療仍是支持性治療,大多數(shù)基于分子的治療在臨床嘗試中都失敗了[3,4]。探索新的治療干預(yù)措施以促進(jìn)這種破壞性臨床疾病的治療,迫在眉睫。心功能不全是膿毒癥引起多器官衰竭的一個(gè)嚴(yán)重組成部分,過度炎癥包括代謝和β-腎上腺素能反應(yīng)受損被認(rèn)為是潛在因素[5],膿毒血癥引起心肌病的病理生理機(jī)制已成為研究的重點(diǎn)。線粒體約占心肌細(xì)胞體積的30%[6]。研究表 

【文章來源】：中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志. 2020,12(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 膿毒血癥期間自噬動(dòng)態(tài)變化
2 Beclin-1依賴性自噬在膿毒血癥期間對(duì)心臟的保護(hù)
3 Beclin-1對(duì)心肌線粒體的依賴性保護(hù)作用
4 膿毒癥期間心臟功能障礙的線粒體自噬和炎癥
5 基于自噬的膿毒癥治療機(jī)會(huì)
6 總結(jié)



本文編號(hào)：3311874