目的膿毒癥時(shí)通常會(huì)伴有凝血功能異常,血小板活化及其與白細(xì)胞相互作用和炎癥介質(zhì)均可促進(jìn)白細(xì)胞表達(dá)組織因子,增強(qiáng)凝血活性。以往研究表明內(nèi)毒素血癥時(shí),HSF1敲除導(dǎo)致小鼠TNF-α、IL-6等炎癥介質(zhì)表達(dá)明顯升高,然而,內(nèi)毒素血癥時(shí)HSF1-/-小鼠血小板與白細(xì)胞激活及其相互作用和白細(xì)胞組織因子表達(dá)是否增強(qiáng),目前尚不清楚。本研究以HSF1-/-小鼠和HSF1+/+小鼠為研究對(duì)象,探討內(nèi)毒素血癥時(shí)HSF1敲除對(duì)小鼠血小板激活、血小板與白細(xì)胞相互作用以及白細(xì)胞組織因子表達(dá)的影響。方法取HSF1-/-小鼠和HSFl+/+小鼠復(fù)制內(nèi)毒素血癥模型,采用剪尾法測(cè)定小鼠出血時(shí)間,并經(jīng)心臟穿刺采血后,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)外周血中,血小板激活、血小板與白細(xì)胞粘附以及白細(xì)胞組織因子表達(dá)。結(jié)果在內(nèi)毒素血癥時(shí),與生理鹽水組相比,HSF1-/-小鼠和HSF1+/+小鼠出血時(shí)間均明顯縮短,并且,與HSF1+/+小鼠相比,HSF1-/-小鼠出血時(shí)間更顯著縮短。結(jié)果表明,內(nèi)毒素血癥時(shí),HSF1-/-小鼠較之HSF1+/+小鼠凝血活性增強(qiáng)。與生理鹽水組相比,內(nèi)毒素血癥時(shí),HSF1-/-和HSFl+/+小鼠血小板P-選擇素表達(dá)、... 

【文章來(lái)源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮寫注釋
第一章 前言
第二章 材料與方法
    1. 材料
        1.1 動(dòng)物
        1.2 主要儀器
        1.3 主要試劑
    2. 方法
        2.1 復(fù)制小鼠內(nèi)毒素血癥模型
        2.2 小鼠出血時(shí)間測(cè)定
        2.3 小鼠血樣采集
        2.4 血小板激活檢測(cè)方法
        2.5 血小板與白細(xì)胞相互作用檢測(cè)方法
        2.6 白細(xì)胞組織因子表達(dá)檢測(cè)方法
        2.7 統(tǒng)計(jì)分析
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 小鼠出血時(shí)間測(cè)定
    3.2 血小板激活測(cè)定
    3.3 血小板與白細(xì)胞相互作用及白細(xì)胞組織因子表達(dá)
        3.3.1 血小板與中性粒細(xì)胞相互作用
        3.3.2 血小板與單核細(xì)胞相互作用
        3.3.3 中性粒細(xì)胞組織因子表達(dá)
        3.3.4 單核細(xì)胞組織因子表達(dá)
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3257828