<正>急性肺損傷（ALI）/急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）可由膿毒癥、肺炎、創(chuàng)傷、急性胰腺炎、胃內容物吸入、瀕臨溺水等多種疾病和情況引起,以彌漫性肺泡損傷、肺水腫形成、中性粒細胞源性炎癥和表面活性物質功能障礙為特征^[1]。ALI病情兇險,進展快,整體預后差,死亡率高,目前尚缺乏特效的臨床治療方法。Hedgehog信號通路與Wnt,TGF-Beta/BMP及Notch一起參與人胚胎發(fā)育和成年組織形態(tài)改變、腫瘤發(fā)生中起到重要的作用。已有研究表明HH信號在早期及出生后的肺發(fā)育、成年肺的修復及再生中都是必需的。這些年在HH信號通路與肺部疾病中的作用研究持續(xù)增多,這些研 

【文章來源】：嶺南急診醫(yī)學雜志. 2020,25(03)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 Hedeghog信號通路在胚胎發(fā)育及成體器官中的作用
2 HH信號通路參與肺臟的胚胎發(fā)育及穩(wěn)態(tài)維持
3 HH信號通路通過上皮相關機制參與急性肺損傷修復



本文編號：3073715