目的觀察VerifyNow-P2Y12檢測(cè)指導(dǎo)替格瑞洛45 mg bid口服,對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）急診經(jīng)皮冠脈介入治療（PCI）術(shù)后抗血小板聚集的安全性。方法選擇2017年5月至2018年5月STEMI且行急診PCI術(shù)的患者100例,均于PCI術(shù)后規(guī)律替格瑞洛90 mg bid口服達(dá)30 d。然后從中隨機(jī)選取50例為替格瑞洛標(biāo)準(zhǔn)劑量組（標(biāo)準(zhǔn)劑量組）,繼續(xù)原劑量服用至術(shù)后12個(gè)月。另50例患者（減量組）檢測(cè)VerifyNow-P2Y12基線值,并將替格瑞洛減量為45 mg bid口服;1周后再次復(fù)測(cè)VerifyNow-P2Y12,若P2Y12反應(yīng)單位（PRU）在40～150,則繼續(xù)45 mg bid口服,應(yīng)用至PCI術(shù)后12個(gè)月;若PRU<40,則停用替格瑞洛,換用硫酸氫氯吡格雷（波立維）,并剔出研究。對(duì)兩組患者進(jìn)行對(duì)比,于PCI術(shù)后12個(gè)月時(shí)觀察兩組主要有效性終點(diǎn):出血事件、心血管死亡、心肌梗死和卒中的復(fù)合事件。結(jié)果減量組成功納入研究共44例,標(biāo)準(zhǔn)劑量組為50例。PCI術(shù)后12個(gè)月時(shí)兩組均未發(fā)生心源性死亡、急性再發(fā)心肌梗死及腦卒中。兩組共發(fā)生出血事件16例。按... 

【文章來源】：中國(guó)臨床研究. 2020,33(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

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研究流程圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]替格瑞洛對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死直接冠脈介入治療的有效性及安全性研究[J]. 劉大一,潘震華.  中國(guó)臨床研究. 2015(04)
[2]抗血小板藥物治療反應(yīng)多樣性臨床檢測(cè)和處理的中國(guó)專家建議[J]. 韓雅玲.  中華心血管病雜志. 2014 (12)



本文編號(hào)：3038075