發(fā)布時間：2021-01-26 21:21

　　目的:本研究旨在明確地塞米松（Dex）對脂多糖/D-半乳糖胺（LPS/D-Ga IN）誘導(dǎo)的急性肝衰竭（ALF）小鼠的治療效果,并探討其發(fā)揮作用的免疫學(xué)機制。創(chuàng)新點:首次發(fā)現(xiàn),早期使用Dex對LPS/D-Ga IN誘導(dǎo)的小鼠ALF具有較好的治療效果,庫普佛（Kupffer）細胞在該過程中發(fā)揮重要的作用。方法:C57BL/6小鼠通過LPS/D-Ga IN腹腔注射誘導(dǎo)建立小鼠ALF模型,然后不同時間點予以Dex,觀察其治療效果。使用糖皮質(zhì)激素受體（Gr）抑制劑檢測其具體作用機制;通過血清肝酶檢測和蘇木素-伊紅（H&E）染色明確肝臟損傷情況;使用多色流式細胞術(shù)檢測肝臟和血液免疫細胞變化;使用流式微珠陣列（CBA）法檢測小鼠血清細胞因子變化;使用二代測序檢測小鼠Kupffer細胞信使RNA（m RNA）變化。結(jié)論:早期使用Dex可增加小鼠肝臟Kupffer細胞數(shù)目,并促進Kupffer細胞中Nr4a1表達,從而改善LPS/D-Ga IN誘導(dǎo)的小鼠ALF。 

【文章來源】：Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2020,21(09)

【文章頁數(shù)】：13 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]地塞米松可以減少由重癥急性胰腺炎引起的腎臟微血管內(nèi)皮糖萼的損傷（英文）[J]. Wen-qiao YU,Shao-yang ZHANG,Shui-qiao FU,Qing-hui FU,Wei-na LU,Jian ZHANG,Zhong-yan LIANG,Yun ZHANG,Ting-bo LIANG.  Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2019(04)



本文編號：3001833