【摘要】：目的探討去鐵胺(DFX)對大鼠腦外傷急性期半影區(qū)腦紅蛋白(Ngb)表達(dá)及損傷灶的影響。方法90只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、實驗組和對照組,每組30只。實驗組和對照組大鼠分別建立控制性皮質(zhì)撞擊模型,假手術(shù)組開顱而不致傷。實驗組大鼠傷后2、6 h經(jīng)腹腔注射DFX(100 mg/kg),此后每12 h給藥1次;對照組大鼠在相同時間點經(jīng)腹腔注射等量生理鹽水。各組大鼠分別于術(shù)后6、12、24、48 h取6只斷頭取腦,RT-PCR及Western-blotting檢測損傷半影區(qū)腦組織Ngb表達(dá)。傷后3 d,每組各取6只大鼠行3.0T磁共振成像(MRI)檢查,選T2序列計算損傷灶體積。結(jié)果損傷半影區(qū)腦組織Ngb mRNA和蛋白表達(dá)在傷后早期顯著增高,分別在12 h和24 h達(dá)高峰,隨后緩慢下降,直到傷后48 h仍維持較高的表達(dá)水平。與對照組比較,實驗組大鼠傷后12、24、48 h的Ngb mRNA和蛋白表達(dá)明顯上調(diào),傷后3 d損傷灶體積較小。結(jié)論DFX在腦外傷急性期有腦保護(hù)作用,能縮小損傷灶體積,其保護(hù)作用可能與誘導(dǎo)內(nèi)源性腦保護(hù)因子Ngb的表達(dá)有關(guān)。
【圖文】：

叻澹噱笛樽樵諫撕?4h達(dá)高峰，直到傷后48h均維持在較高的表達(dá)水平。在各時間點，對照組和實驗組Ngb蛋白表達(dá)均顯著高于假手術(shù)組;傷后12、24、48h，實驗組Ngb蛋白表達(dá)均顯著高于對照組(圖2)。注:①P=0.000，②P=0.000，③P=0.000，④P=0.000，⑤P=0.000，⑥P=0.000，⑦P=0.001，⑧P=0.000與假手術(shù)組比較;⑨P=0.025，⑩P=0.001，P=0.001與對照組比較。圖2Westernblotting檢測Ngb蛋白表達(dá)Fig2NgbproteinexpressiondetectedbyWesternblotting2．3傷灶體積傷后3d各組大鼠3．0TMＲI如圖3所示。對照組和實驗組T2序列損傷灶體積平均值分別為(64.65±8.01)mm3和(51.10±5.77)mm3，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.034)。注:A．假手術(shù)組;B．對照組;C．實驗組。圖3畫出T2W高信號范圍代表損傷灶區(qū)Fig3T2Whyperintenseregionsoutlinedaslesions3討論Ngb是在2000年由Burmester等［3］首次發(fā)現(xiàn)并報道的一種攜氧球蛋白，在大腦神經(jīng)元中廣泛表達(dá)。Ngb與氧有很高的親和力，能可逆性地與氧結(jié)合，在神經(jīng)系統(tǒng)氧的攝娶運輸和利用的過程中起著重要作用。尤其是在腦缺血缺氧狀態(tài)下，Ngb作為內(nèi)源性因子有著顯著的神經(jīng)保護(hù)作用［4］。近年來的研究發(fā)·351·

叻澹噱笛樽樵諫撕?4h達(dá)高峰，直到傷后48h均維持在較高的表達(dá)水平。在各時間點，對照組和實驗組Ngb蛋白表達(dá)均顯著高于假手術(shù)組;傷后12、24、48h，實驗組Ngb蛋白表達(dá)均顯著高于對照組(圖2)。注:①P=0.000，②P=0.000，③P=0.000，④P=0.000，⑤P=0.000，⑥P=0.000，⑦P=0.001，⑧P=0.000與假手術(shù)組比較;⑨P=0.025，⑩P=0.001，P=0.001與對照組比較。圖2Westernblotting檢測Ngb蛋白表達(dá)Fig2NgbproteinexpressiondetectedbyWesternblotting2．3傷灶體積傷后3d各組大鼠3．0TMＲI如圖3所示。對照組和實驗組T2序列損傷灶體積平均值分別為(64.65±8.01)mm3和(51.10±5.77)mm3，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.034)。注:A．假手術(shù)組;B．對照組;C．實驗組。圖3畫出T2W高信號范圍代表損傷灶區(qū)Fig3T2Whyperintenseregionsoutlinedaslesions3討論Ngb是在2000年由Burmester等［3］首次發(fā)現(xiàn)并報道的一種攜氧球蛋白，在大腦神經(jīng)元中廣泛表達(dá)。Ngb與氧有很高的親和力，能可逆性地與氧結(jié)合，在神經(jīng)系統(tǒng)氧的攝娶運輸和利用的過程中起著重要作用。尤其是在腦缺血缺氧狀態(tài)下，Ngb作為內(nèi)源性因子有著顯著的神經(jīng)保護(hù)作用［4］。近年來的研究發(fā)·351·
【作者單位】： 上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院神經(jīng)外科;
【分類號】：R651.15

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本文編號：2524927