【摘要】：目的觀察吡格列酮對(duì)創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素6(IL-6)mRNA的表達(dá)影響及量效關(guān)系。方法 72只SD雄性大鼠隨機(jī)分為正常組、假手術(shù)組、對(duì)照組、(0.5、1.0、10.0)mg/kg吡咯列酮組,每組各12只。改良Feeney法制作TBI模型,假手術(shù)組只開孔不進(jìn)行打擊處理,治療組按體質(zhì)量分別給予(0.5、1.0、10.0)mg/kg吡咯列酮治療,對(duì)照組和假手術(shù)組給等量安慰劑。致傷24、48 h后,采用反轉(zhuǎn)錄PCR檢測(cè)腦損傷部位組織PPARγ、TNF-α、IL-6的mRNA水平。結(jié)果損傷24 h后,各吡格列酮組PPARγmRNA表達(dá)量顯著上調(diào),不同劑量吡咯列酮組間PPARγmRNA表達(dá)量差異顯著,有劑量依賴性;損傷后治療組TNF-αmRNA的表達(dá)量顯著下調(diào),24 h后,與0.5 mg/kg組相比,(1.0、10.0)mg/kg吡咯列酮組TNF-α、IL-6的mRNA水平降低。結(jié)論吡格列酮上調(diào)TBI大鼠PPARγmRNA、下調(diào)TNF-α和IL-6 mRNA表達(dá),抑制炎癥反應(yīng)。
[Abstract]:Objective to observe the effect of pioglitazone on the expression of peroxisome proliferator activated receptor 緯 (PPAR 緯), tumor necrosis factor 偽 (TNF- 偽) and interleukin 6 (IL-6) mRNA in (TBI) rats with traumatic brain injury. Methods Seventy-two male SD rats were randomly divided into normal group, sham operation group, control group and (0.5 ~ 1.0 ~ 10.0) mg/kg pyrrolidone group with 12 rats in each group. The modified Feeney method was used to make TBI model. The sham-operation group was treated with mg/kg pyrrolidone according to the body mass, and the control group and the sham operation group were given the same amount of placebo. 48 hours after injury, reverse transcription PCR was used to detect the mRNA level of PPAR 緯 -TNF- 偽 IL-6 in brain injury site. Results after 24 hours of injury, the expression of PPAR 緯 mRNA in pioglitazone group was significantly up-regulated, and the expression of PPAR 緯 mRNA in different doses of pioglitazone group was significantly different in a dose-dependent manner, and the expression of TNF- 偽 mRNA in treatment group was significantly down-regulated at 24 h after injury. Compared with 0.5 mg/kg group, the mRNA level of TNF- 偽-6-6 in (1. 0 鹵10. 0) mg/kg pyrrolidone group was lower than that in 0. 5 mg/kg group. Conclusion pioglitazone upregulated PPAR 緯 mRNA, down-regulated the expression of TNF- 偽 and IL-6 mRNA and inhibited inflammatory response in TBI rats.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室;重慶醫(yī)科大學(xué);重慶市急救中心神經(jīng)外科;
【基金】：重慶市衛(wèi)生局科技基金(渝教科文2010-5)
【分類號(hào)】：R651.15

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 吳良洪;程南生;;PPAR-γ與細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)節(jié)的分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J];華西醫(yī)學(xué);2006年02期

2 荊丹清;尹士男;母義明;;血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑對(duì)PPAR-γ的激活作用[J];中國(guó)糖尿病雜志;2008年06期

3 于恩燕;張怡梅;齊峰;;PPAR-γ在婦產(chǎn)科領(lǐng)域的研究進(jìn)展[J];青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2009年03期

4 宋軍;趙林華;姬航宇;冀博文;仝小林;;糖敏靈丸對(duì)過氧化物酶體增殖激活受體α(PPARα)的作用及其對(duì)胰島分泌的影響[J];中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志;2010年10期

5 吳聰;盧樺崧;;PPAR-γ在呼吸系統(tǒng)慢性疾病中的研究進(jìn)展[J];中國(guó)臨床新醫(yī)學(xué);2011年09期

6 馬晶晶;章濤;;PPARγ功能與疾病關(guān)系研究進(jìn)展[J];中國(guó)藥理學(xué)通報(bào);2012年05期

7 潘曉莉;葉進(jìn);徐可樹;;PPARγ在非酒精性脂肪性肝病中的作用[J];臨床消化病雜志;2012年02期

8 許瑩瑩,金慰芳,王洪復(fù);PPARγ2信號(hào)通路的調(diào)節(jié)及其對(duì)成骨特異因子的影響[J];中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志;2005年04期

9 葛恒;張俊峰;郭炳詩;王彬堯;何奔;王長(zhǎng)謙;;PPARγ激動(dòng)劑篩選模型的建立及其應(yīng)用[J];上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2006年03期

10 陳娜;吳英良;;PPARδ的結(jié)構(gòu)及其生物學(xué)功能與疾病[J];中國(guó)藥理學(xué)通報(bào);2006年09期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 孫莉;尚進(jìn)林;梁浩;程焱;;PPAR全激動(dòng)劑對(duì)小鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[A];第十一屆全國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2008年

2 葉治家;曹廷兵;鞏燕;彭家和;張艷;;核受體PPARγ配體的篩選[A];中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)第八屆會(huì)員代表大會(huì)暨全國(guó)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要集[C];2001年

3 金加萍;Songming Huang;Guixia Ding;Huaying Bao;Ying Chen;Aihua Zhang;;A Study on the Correlation between PPAR Gene Polymorphisms and Primary Nephrotic Syndrome in Children[A];中國(guó)生理學(xué)會(huì)腎臟生理專業(yè)委員會(huì)第二屆學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2013年

4 ;SPR technology and CD spectra in interaction between PPARγ-LBD and LigandsSPR technology and CD spectra in interaction between PPARγ-LBD and Ligands[A];華東六省一市生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)2003年學(xué)術(shù)交流會(huì)論文摘要集[C];2003年

5 張秀錦;;衰老對(duì)人脂肪組織PPARγ表達(dá)的影響及其意義[A];第七屆全國(guó)老年醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議暨海內(nèi)外華人老年醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2004年

6 胡弼;;過氧化物酶體增殖物激活受體γ (PPARγ)配體在調(diào)節(jié)血管活動(dòng)和增殖中的作用[A];湖南省生理科學(xué)學(xué)會(huì)2004年度學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要匯編[C];2004年

7 管又飛;;脂質(zhì)過氧化物體增殖物激活受體γ(PPARγ)與糖尿病腎病[A];中國(guó)生理學(xué)會(huì)第五屆全國(guó)心血管、呼吸和腎臟生理學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2005年

8 ;Over-expression of PPARγcan Down-regulate Skp2 Expression in Human Breast Tumor Cells[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第九次全國(guó)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議暨中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)臨床檢驗(yàn)管理專業(yè)委員會(huì)第六屆全國(guó)臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2011年

9 師凌云;田蜜;常偉;代先坤;周岐新;;PPARα的激動(dòng)可能與小檗堿的降脂作用有關(guān)[A];全國(guó)生化與分子藥理學(xué)藥物靶點(diǎn)研討會(huì)論文摘要集[C];2008年

10 Min-Chien Tsai;Shu Chien;Jeng-Jiann Chiu;;Shear stress induces synthetic-to-contractile phenotypic modulation in smooth muscle cells via PPAR-alpha/delta activations by prostacyclin released by sheared endothelial cells[A];第七屆海峽兩岸心血管科學(xué)研討會(huì)論文集[C];2009年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前4條

1 徐錚奎;發(fā)現(xiàn)PPAR拮抗劑[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2012年

2 曾凡新邋林敏;PPAR激動(dòng)劑類抗糖尿病藥研發(fā)喜憂參半[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2007年

3 袁松范;開發(fā)PPAR多通道激動(dòng)劑須謹(jǐn)慎[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2006年

4 ;美研究員意外發(fā)現(xiàn)癌癥新療法[N];福建科技報(bào);2007年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 劉炳婷;SUMO特異性蛋白酶1調(diào)控脂肪形成的作用及分子機(jī)制[D];上海交通大學(xué);2014年

2 陳宏;巨噬細(xì)胞PPARγ對(duì)皮膚傷口愈合的作用研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2015年

3 王伶;高靜水壓刺激對(duì)血小板活化的影響及PPARγ的保護(hù)作用的研究[D];南昌大學(xué);2008年

4 孫晶;PPARγ1對(duì)系膜細(xì)胞外基質(zhì)生成的抑制作用及其機(jī)制[D];復(fù)旦大學(xué);2004年

5 邱龍新;醛糖還原酶通過調(diào)控肝代謝性核受體PPARα的磷酸化及活性影響脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)[D];廈門大學(xué);2009年

6 楊策;PPARγ基因沉默對(duì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)的調(diào)控作用[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2005年

7 周波;PPAR β/δ對(duì)熱預(yù)處理血管內(nèi)皮細(xì)胞抗氧化損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究[D];中南大學(xué);2012年

8 丁乃崢;PPARδ在大鼠和小鼠早期妊娠子宮中的表達(dá)與調(diào)節(jié)[D];東北農(nóng)業(yè)大學(xué);2002年

9 楊曉波;PPARβ與MMP-9參與蛛網(wǎng)膜下腔出血后早期腦損傷的機(jī)制研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2014年

10 周吉銀;小檗堿降糖調(diào)脂作用與PPARs/P-TEFb信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的關(guān)系[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2008年

，

本文編號(hào)：2228896