【摘要】：目的探討腦梗死急性期阿托伐他汀極量80 mg·d~(-1)強化治療對患者臨床康復(fù)預(yù)后的影響。方法連續(xù)入組238例腦梗死患者,隨機分入阿托伐他汀20 mg組和80 mg組各119例,每日分別給予相應(yīng)劑量的阿托伐他汀口服治療14 d,對患者神經(jīng)功能殘疾狀況跟蹤觀察3個月,并以美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin評分(mRS)量表進行量化評價。結(jié)果根據(jù)隨訪3個月時的NIHSS評分,阿托伐他汀20 mg組有效38例,80 mg組有效54例,組間具有顯著差異(P=0.033);隨訪3個月時80 mg組mRS評分顯著低于20 mg組(P=0.012)。Logistic回歸分析顯示腦梗死急性期阿托伐他汀80 mg·d~(-1)強化治療為康復(fù)預(yù)后的獨立影響因素,OR值為1.961,95%可信區(qū)間1.139~3.376,P=0.015。結(jié)論腦梗死急性期應(yīng)用阿托伐他汀80 mg·d~(-1)強化治療對于改善患者康復(fù)預(yù)后具有更好的促進作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of intensive treatment of Atto vastatin 80 mg d-1 on the prognosis of patients with acute cerebral infarction. Methods two hundred and eight consecutive patients with cerebral infarction were randomly divided into Atto vastatin 20 mg group (n = 119) and 80 mg group (n = 119). The patients were given corresponding doses of Atto vastatin orally for 14 days. The neurological disability was observed for 3 months. The stroke scale of the National Institutes of Health (NIHSS) and the modified Rankin scale (mRS) were used for quantitative evaluation. Results according to the NIHSS score of 3 months follow-up, 54 cases were effective in Atto 20 mg group (38 cases) and 80 mg group (54 cases). After 3 months follow-up, the mRS score of 80 mg group was significantly lower than that of 20 mg group (P0. 012). Logistic regression analysis showed that the independent influencing factor of intensive treatment of Atto vastatin 80 mg d ~ (-1) in acute cerebral infarction was 1.961- 95% confidence interval 1.1393.376P0.015. Conclusion intensive treatment with Atto vastatin 80mg d-1 in acute stage of cerebral infarction can improve the prognosis of patients with cerebral infarction.
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京潞河醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京潞河醫(yī)院臨床科研能力提升工程基金 北京市通州區(qū)科委科研基金(KJ2015CX004-11)
【分類號】：R743.33

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本文編號：2188050