本文選題：復(fù)方曲肽注射液 + 腦梗死急性期�。� 參考：《吉林大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：目的:觀察復(fù)方曲肽注射液在腦梗死急性期治療過程中的療效,并評(píng)價(jià)其安全性。方法:收集2015年06月至2016年12月入住吉林大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,通過頭部CT或核磁共振(MRI)顯示新發(fā)病灶的腦梗死患者,按照年齡、性別、發(fā)病時(shí)間、合并腦血管病危險(xiǎn)因素的情況將患者分為2組,每組均為50例,共計(jì)100例。根據(jù)2014年《中國(guó)缺血性腦卒中防治指南》,兩組均給予基礎(chǔ)治療,必要時(shí)聯(lián)合個(gè)性化治療,包括抗血小板聚集、改善循環(huán)、調(diào)節(jié)血脂、調(diào)節(jié)血壓、控制血糖、減輕腦水腫、康復(fù)訓(xùn)練等治療。此外實(shí)驗(yàn)組給予復(fù)方曲肽注射液10ml+0.9%氯化鈉注射液250ml,每日一次靜脈滴注;對(duì)照組給予小牛血清去蛋白水解物1.2g+0.9%氯化鈉注射液250ml,每日一次靜脈滴注,兩組患者治療周期均為14天,分別對(duì)其入院時(shí)未接受治療之前及治療14天后進(jìn)行NIHSS評(píng)分。實(shí)驗(yàn)過程中所有的數(shù)據(jù)均采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析處理,服從正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(`x±s)表示,組內(nèi)治療前后應(yīng)用配對(duì)t檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間采用獨(dú)立t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料則采用χ2檢驗(yàn),均以P0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。通過比較治療前后神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損恢復(fù)程度及有無不良反應(yīng),評(píng)價(jià)治療效果及安全性。結(jié)果:1、對(duì)實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組患者的所有統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析:兩組患者在年齡、性別、合并腦血管病危險(xiǎn)因素(如高血壓病、糖尿病、吸煙、飲酒等)情況以及治療前入組患者的NIHSS評(píng)分等計(jì)量資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P值均大于0.05,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在治療14天后,再次對(duì)患者進(jìn)行NIHSS評(píng)分,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組患者評(píng)分均降低,且應(yīng)用復(fù)方曲肽注射液的實(shí)驗(yàn)組NIHSS評(píng)分差值均值相較于對(duì)照組,降低更為明顯,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)方法,P值0.01,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明復(fù)方曲肽注射液在腦梗死急性期的治療過程中,對(duì)于神經(jīng)功能缺損恢復(fù)的療效更明顯,優(yōu)于對(duì)照組小牛血清去蛋白水解物。2、安全性評(píng)價(jià):本實(shí)驗(yàn)選取的50例實(shí)驗(yàn)組患者,在接受治療過程中,未出現(xiàn)嚴(yán)重的肝腎功能損傷、消化道出血、血常規(guī)及凝血常規(guī)異常、過敏等情況,無明顯副作用及不良反應(yīng)。結(jié)論:1、相比于單純具有神經(jīng)保護(hù)作用的小牛血清去蛋白水解物注射液,復(fù)方曲肽注射液在腦梗死急性期治療過程中,促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)缺損功能恢復(fù)方面具有更為顯著的臨床療效。2、復(fù)方曲肽注射液在治療過程中無明顯不良反應(yīng)及副作用,臨床上應(yīng)用安全可靠。
[Abstract]:Objective: to observe the efficacy and safety of compound triptide injection in the treatment of acute cerebral infarction. Methods: the patients who were admitted to the Department of Neurology of the second Hospital of Jilin University from June 2015 to December 2016 were collected. The patients with newly developed cerebral infarction were displayed by CT or MRI, according to their age, sex and time of onset. Patients with cerebrovascular risk factors were divided into two groups, 50 cases in each group, a total of 100 cases. According to the Chinese guidelines for the Prevention and treatment of Ischemic Stroke in 2014, both groups were given basic treatment, combined with individualized treatment when necessary, including anti-platelet aggregation, improving circulation, regulating blood lipid, regulating blood pressure, controlling blood sugar, and alleviating brain edema. Rehabilitation training, etc. In addition, the experimental group was given 10ml 0.9% sodium chloride injection 250ml daily, while the control group received 1.2g 0.9% sodium chloride injection 250ml, once a day. The treatment cycle was 14 days. NIHSS scores were evaluated before admission and 14 days after treatment. In the course of the experiment, all the data were analyzed by SPSS21.0 statistical software package. The measurement data of normal distribution were expressed as mean 鹵standard deviation (`x 鹵s), and matched t test was used before and after treatment. Independent t test was used between the experimental group and the control group, and 蠂 2 test was used for counting data. The difference was statistically significant between the two groups (P0.05). The effect and safety of the treatment were evaluated by comparing the recovery degree and adverse reaction of nervous system function defect before and after treatment. Results 1. All the statistical data of the patients in the experimental group and the control group were analyzed: age, sex, risk factors associated with cerebrovascular disease (such as hypertension, diabetes, smoking) were analyzed in both groups. The data of NIHSS score before treatment were higher than 0.05 by 蠂 2 test (P > 0.05), there was no significant difference between the two groups. After 14 days of treatment, NIHSS scores were scored again. The results showed that the scores of both groups were lower, and the average value of NIHSS scores of the experimental group treated with compound triptide injection was significantly lower than that of the control group. The method of independent t-test was used to measure P value of 0. 01, which was statistically significant. The results showed that compound triptide injection was more effective in the recovery of neural function defect in the treatment of acute cerebral infarction than the calf serum deproteolytic hydrolysate of the control group. The safety evaluation: 50 cases of experimental group were selected in this experiment. In the course of treatment, there were no serious damage of liver and kidney function, gastrointestinal bleeding, abnormal blood routine and coagulation routine, allergies, no obvious side effects and adverse reactions. Conclusion compared with calf serum deproteolytic hydrolysate injection with neuroprotective effect, compound koji injection can be used in the treatment of acute cerebral infarction. In the aspect of promoting the recovery of nervous system defect function, the clinical curative effect is more remarkable. The compound kojidin injection has no obvious adverse reactions and side effects during the treatment, and it is safe and reliable in clinical application.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R743.3

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本文編號(hào)：2088722