高滲氯化鈉羥乙基40淀粉注射液對(duì)急性顱腦損傷患者細(xì)胞因子及神經(jīng)功能預(yù)后的影響研究
本文選題:顱腦損傷 + 鹽水 ; 參考:《中國(guó)全科醫(yī)學(xué)》2017年35期
【摘要】:目的探討高滲氯化鈉羥乙基40淀粉注射液(HSH40)對(duì)急性顱腦損傷患者細(xì)胞因子及神經(jīng)功能預(yù)后的影響。方法選取2014—2016年贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院收治的急性顱腦損傷患者80例,其中輕型顱腦損傷19例,中型顱腦損傷45例,重型顱腦損傷16例。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為林格液組(LR組)和HSH40組,每組各40例。LR組和HSH40組分別采用林格液和HSH40復(fù)蘇7 d,測(cè)定輸液即刻、輸液后1、3、7 d各組S100B蛋白、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、髓鞘堿性蛋白(MBP)表達(dá)情況,并在6個(gè)月后行神經(jīng)功能預(yù)后測(cè)定。結(jié)果輕型顱腦損傷患者:HSH40組輸液后1、3、7 d S100B蛋白、MBP表達(dá)水平低于LR組,HSH40組輸液后7 d NSE表達(dá)水平低于LR組(P0.05)。中型顱腦損傷患者:HSH40組輸液后7 d S100B蛋白、NSE表達(dá)水平低于LR組,HSH40組輸液后1、3、7 d MBP表達(dá)水平低于LR組(P0.05)。重型顱腦損傷患者:HSH40組輸液后1、3、7 d S100B蛋白、MBP表達(dá)水平低于LR組,HSH40組輸液后7 d NSE表達(dá)水平低于LR組(P0.05)。HSH40組神經(jīng)功能預(yù)后優(yōu)于LR組(χ~2=15.320,P=0.003)。結(jié)論 HSH40能夠提高急性顱腦損傷患者神經(jīng)功能預(yù)后,可能與降低S100B蛋白、NSE和MBP細(xì)胞因子表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of hypertonic sodium chloride hydroxyethyl 40 starch injection (HSH40) on cytokines and neurological function in patients with acute craniocerebral injury. Methods Eighty patients with acute craniocerebral injury were selected from the first affiliated Hospital of Gannan Medical College from 2014 to 2016. Among them, 19 were mild craniocerebral injury, 45 were moderate craniocerebral injury, and 16 were severe craniocerebral injury. They were divided into two groups by random digital table method. Each group consisted of 40 cases. LR group and HSH40 group were resuscitated with Ringer solution and HSH40 for 7 days respectively. S100B protein was measured immediately after infusion and 13 days after infusion. The expression of neuron-specific enolase (NSE) and myelin basic protein (MBP) were measured after 6 months. Results the expression level of S100B protein MBP in the group of patients with mild craniocerebral injury was lower than that in group LR on the 7th day after infusion, and the expression level of NSE was lower than that in group LR on the 7th day after infusion. The expression level of S100B protein was lower in moderate craniocerebral injury group than that in LR group on the 7th day after infusion. The expression level of MBP was lower than that in LR group on the 7th day after infusion. The expression level of S100B protein MBP in the group of severe craniocerebral injury was lower than that in the group of LR group on the 7th day after infusion (P 0.05). The prognosis of nerve function in group HSH40 was better than that in group LR (蠂 2 + 15.320P0. 003). Conclusion HSH40 can improve the prognosis of neurologic function in patients with acute craniocerebral injury, which may be related to the decrease of the expression of S100B protein, NSE and MBP cytokines.
【作者單位】: 江西省腫瘤醫(yī)院麻醉科;贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院麻醉科;
【基金】:江西省科技廳支撐計(jì)劃(20151BBG70138)
【分類號(hào)】:R651.15
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,本文編號(hào):1968922
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