C-sis基因?qū)Υ笫蟊┌l(fā)性肝衰竭的抑制作用
本文選題:C-sis + 大鼠。 參考:《廣東醫(yī)學(xué)》2017年12期
【摘要】:目的探討C-sis基因?qū)Ρ┌l(fā)性肝衰竭(FHF)的影響。方法將重組質(zhì)粒pc DNA3.1/C-sis注射入鼠尾靜脈導(dǎo)入大鼠肝臟,48 h后用內(nèi)毒素(LPS)聯(lián)合D-半乳糖胺(D-GalN)處理大鼠建立FHF模型;實(shí)驗(yàn)分組:正常對照組,FHF+林格氏液注射組,FHF+空載質(zhì)粒組,FHF+C-sis質(zhì)粒組;利用熒光定量PCR和Western blot檢測C-sis的表達(dá);計(jì)算實(shí)驗(yàn)大鼠的死亡率;利用TUNEL來檢測細(xì)胞凋亡;檢測實(shí)驗(yàn)大鼠血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)的含量。結(jié)果熒光定量PCR和Western blot結(jié)果顯示,與正常對照組和FHF+空載質(zhì)粒組比較,FHF+C-sis質(zhì)粒組的C-sis mRNA和蛋白表達(dá)量明顯增加(P均0.01)。在24 h觀察期內(nèi),正常對照組大鼠均存活,在FHF+林格氏液注射組和FHF+空載質(zhì)粒組24 h內(nèi)分別有70.00%和80.00%的大鼠死亡;而FHF+C-sis質(zhì)粒組在24 h的觀察期內(nèi)死亡率僅20.00%。TUNEL檢測結(jié)果顯示,與空白對照組相比,FHF+林格氏液注射組肝臟組織中細(xì)胞凋亡增多(P0.01);與FHF+空載質(zhì)粒組相比,FHF+Csis質(zhì)粒組肝臟組織中細(xì)胞凋亡減少(P0.01)。與正常對照組比較,FHF+林格氏液注射組的ALT(P0.01)和AST(P0.05)含量升高;與FHF+空載質(zhì)粒組比較,FHF+C-sis質(zhì)粒組的ALT(P0.01)和AST(P0.05)含量降低。結(jié)論 C-sis基因能抑制LPS聯(lián)合D-GalN誘導(dǎo)的大鼠FHF。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of C-sis gene on fulminant liver failure. Methods the recombinant plasmid PC DNA3.1/C-sis was injected into the rat caudal vein for 48 h. The rat model of FHF was established by the combination of lipopolysaccharide (LPS) and D-galactosamine D-GalN (D-GalN). The experiment was divided into three groups: the normal control group was injected with FHF-Ringerian solution, the FHF-free plasmid group was injected with FHF-free plasmid group, the expression of C-sis was detected by fluorescence quantitative PCR and Western blot, the death rate of experimental rats was calculated, and apoptosis was detected by TUNEL. Serum alanine aminotransferase (alt) and aspartate aminotransferase (AST) were measured. Results the results of fluorescence quantitative PCR and Western blot showed that the expression of C-sis mRNA and protein in FHF C-sis plasmid group was significantly higher than that in normal control group and FHF no-load plasmid group. During the 24 h observation period, all the normal control rats survived, 70.00% and 80.00% of the rats died within 24 h in the FHF injection group and the FHF no-loaded plasmid group, respectively, while the FHF C-sis plasmid group died only in the 24 h observation period. Compared with the blank control group, the apoptosis of liver tissue increased in the injection group of FHF Csis solution and decreased the apoptosis in the liver tissue of the control group compared with the control group. Compared with the normal control group, the levels of alt P 0.01) and ASTX P 0.05) in FHF C-sis group were significantly higher than those in control group, and those in FHF C-sis plasmid group were lower than those in control group. Conclusion C-sis gene can inhibit FHF induced by LPS combined with D-GalN in rats.
【作者單位】: 南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號:81300348) 江西省青年科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號:20151BAB215006) 江西省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(編號:GJJ150259) 江西省衛(wèi)生計(jì)生委科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號:20165199)
【分類號】:R575.3
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,本文編號:1948995
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