本文選題：依達拉奉 + 腦苷肌肽　； 參考：《中國臨床藥理學雜志》2016年14期

【摘要】：目的觀察依達拉奉聯合腦苷肌肽治療重癥顱腦損傷的臨床療效及安全性。方法將74例重癥顱腦損傷患者隨機分為對照組37例與試驗組37例。對照組予以靜脈滴注腦苷肌肽注射液10 m L,qd;試驗組在對照組的基礎上,予以靜脈滴注依達拉奉30 mg,bid。2組患者一個周期均為28 d,共治療2個周期。比較2組患者的臨床療效、腦水腫面積、急性生理學與慢性健康評價(APACHE-Ⅱ)評分、格拉斯哥昏迷評分(GCS)、日常生活活動能力(ADL)評分、膠質細胞原纖維酸性蛋白(GFAP)、中樞神經特異蛋白(S100β)、血紅素加氧酶1(HO-1)、血清基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)、紅細胞比容(HCT)以及紅細胞沉降率(ESR)水平,以及不良反應的發(fā)生情況。結果治療后,試驗組的總有效率為94.59%(35/37例)顯著高于對照組的81.08%(30/37例,P0.05)。對照組治療后與治療前的HCT分別為(44.30±5.19)%,(46.03±5.50)%,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05),但試驗組治療后的HCT為(40.15±4.44)%顯著低于治療前的(46.15±5.47)%(P0.05)。治療后,試驗組與對照組的腦水腫面積分別為(12.46±1.42),(18.46±1.96)cm2;APACHE-Ⅱ評分分別為(10.19±1.13),(13.57±1.52)分;血清GFAP分別為(6.54±0.67),(13.77±1.42)ng·L~(-1);S100β分別為(0.07±0.01),(0.09±0.01)μg·L~(-1),HO~(-1)分別為(4.73±0.49),(11.74±1.25)μg·L~(-1);MMP-9分別為(137.67±15.53),(167.65±17.53)g·m L~(-1);ESR分別為(3.01±0.33),(3.88±0.48)mm·h~(-1),且試驗組治療后的上述指標均顯著低于對照組(P0.05)。治療后,試驗組與對照組的GCS評分分別為(15.33±1.62),(9.63±0.98)分、ADL評分分別為(57.24±6.01),(46.35±4.72)分,且試驗組治療后的上述指標均顯著高于對照組(P0.05)。對照組和試驗組的不良反應以肝功能異常、惡心嘔吐、皮疹癥狀為主,其發(fā)生率分別為18.92%和8.11%,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論依達拉奉聯合腦苷肌肽治療重癥顱腦損傷的臨床療效顯著,且安全性較高。
[Abstract]:Objective to observe the efficacy and safety of Edaravone combined with brainosin in the treatment of severe craniocerebral injury. Methods 74 patients with severe craniocerebral injury were randomly divided into control group (n = 37) and experimental group (n = 37). The patients in the control group were treated by intravenous infusion of braminoside carnosine injection 10 mL / L QD, and those in the experimental group were treated with Edaravone 30 mg / kg bid.2 for 28 days. The clinical efficacy, brain edema area, acute physiology and chronic health assessment (APACHE- 鈪，

本文編號：1947836