本文選題：膿毒癥　切入點(diǎn)：外周血　出處：《南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2016年01期

【摘要】：目的:觀察膿毒癥患者外周血Vδ1 T細(xì)胞數(shù)量和功能的改變,初步探討Vδ1 T細(xì)胞在膿毒癥發(fā)病中的作用。方法 :選取2013年12月—2014年12月在本院ICU入住的膿毒癥患者40例及同期入院進(jìn)行健康體檢者(health control,HC)40例,清晨空腹抽取外周靜脈血10 m L。采用流式細(xì)胞術(shù)測定其外周血Vδ1 T細(xì)胞比例及Vδ1 T細(xì)胞表面Foxp3表達(dá)情況,采用CFSE染色方法檢測Vδ1 T細(xì)胞對CD4+T細(xì)胞增殖能力的影響,采用流式細(xì)胞術(shù)測定Vδ1 T細(xì)胞與CD4+T細(xì)胞共孵育后對CD4+T細(xì)胞分泌γ-干擾素(interferonγ,IFN-γ)及腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)能力的影響。結(jié)果 :膿毒癥患者外周血Vδ1 T細(xì)胞數(shù)量(3.35±0.55)%與HC(1.04±0.22)%相比顯著升高(P0.01)。與HC外周血Vδ1 T細(xì)胞表面Foxp3表達(dá)水平(10.02±2.31)%相比,膿毒癥患者外周血Vδ1 T細(xì)胞表面Foxp3表達(dá)水平(16.83±3.63)%顯著升高(P0.01)。HC外周血Vδ1 T細(xì)胞對CD4+T細(xì)胞增殖、分泌IFN-γ和TNF-κ的抑制百分率分別為(44.26±6.31)%、(34.84±4.83)%和(39.31±4.91)%,膿毒癥患者外周血Vδ1 T細(xì)胞對CD4+T細(xì)胞增殖、分泌IFN-γ和TNF-κ的抑制百分率分別為(62.35±5.91)%、(50.37±4.77)%和(54.94±5.71)%。提示,膿毒癥外周血Vδ1 T細(xì)胞較HC外周血Vδ1 T細(xì)胞具有更強(qiáng)的免疫抑制功能(P0.01)。結(jié)論:膿毒癥患者外周血Vδ1 T細(xì)胞免疫抑制功能增強(qiáng),致使膿毒癥患者免疫功能受到抑制,膿毒癥患者免疫功能的這種改變可能與膿毒癥的發(fā)生相關(guān)。
[Abstract]:Objective: to observe the changes of the number and function of V 未 1 T cells in peripheral blood of patients with sepsis. To explore the role of V 未 1 T cells in the pathogenesis of sepsis. Methods: 40 patients with sepsis admitted in our hospital from December 2013 to December 2014 and 40 patients who were admitted to our hospital at the same time were enrolled in this study. In the morning, 10 mL of peripheral venous blood was drawn on an empty stomach. The percentage of V 未 1 T cells and the expression of Foxp3 on the surface of V 未 1 T cells were measured by flow cytometry. The effect of V 未 1 T cells on the proliferation of CD4 T cells was detected by CFSE staining. The effects of V 未 1 T cells co-incubated with CD4 T cells on the ability of CD4 T cells to secrete interferon 緯 -interferon 緯 (IFN- 緯) and tumor necrosis factor 偽 -tumor necrosis factor 偽 (TNF- 偽) were determined by flow cytometry. Results: the number of V 未 1 T cells in peripheral blood of patients with sepsis was 3.35 鹵0.55% and 0.55% respectively. HC(1.04 鹵0.22% significantly increased the level of Foxp3 expression on the surface of V 未 1 T cells in the peripheral blood of HC, 10. 02 鹵2. 31%, compared with 10. 02 鹵2. 31% of the HC peripheral blood V 未 1 T cells. The expression of Foxp3 on the surface of V 未 1 T cells in patients with sepsis was significantly increased by 16.83 鹵3.63%. The inhibitory rates of V 未 1 T cells on the proliferation of CD4 T cells and the secretion of IFN- 緯 and TNF- 魏 were 44.26 鹵6.31 鹵34.84 鹵4.83% and 39.31 鹵4.91%, respectively. The proliferation of CD4 T cells by V 未 1 T cells in peripheral blood of patients with sepsis was significantly higher than that in patients with sepsis, and the expression of IFN- 緯 and TNF- 魏 in peripheral blood of patients with sepsis was 34.84 鹵4.83% and 39.31 鹵4.91%, respectively. The inhibitory rates of IFN- 緯 and TNF- 魏 were 62.35 鹵5.91% and 54.94 鹵5.71%, respectively. The results suggest that V 未 1 T cells in peripheral blood of sepsis have stronger immunosuppressive function than those of HC peripheral blood V 未 1 T cells. Conclusion: the immunosuppressive function of V 未 1 T cells in peripheral blood of septic patients is enhanced. As a result, the immune function of sepsis patients is inhibited, and the change of immune function may be related to the occurrence of sepsis.
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科;
【分類號(hào)】：R459.7

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本文編號(hào)：1678807