本文關(guān)鍵詞：星形膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)神經(jīng)元凋亡的影響

  更多相關(guān)文章： 星形膠質(zhì)細(xì)胞 Aβ 海馬 凋亡 大鼠

【摘要】：目的:于大鼠海馬原代培養(yǎng)的細(xì)胞模型中明確星形膠質(zhì)細(xì)胞(Astrocytes,AS)在β-淀粉樣蛋白(Am-yloid-β,Aβ)誘導(dǎo)的神經(jīng)元凋亡中是否發(fā)揮作用,以及其發(fā)揮作用的主要方式。方法:建立4天齡Wistar大鼠海馬原代混合培養(yǎng)體系(MIX-S)、純化原代AS培養(yǎng)體系(AS-S)及純化原代神經(jīng)元培養(yǎng)體系(NE-S),用Aβ處理三種不同體系細(xì)胞,24 h后收集三種培養(yǎng)液(MNE-Aβ24 h、MAS-Aβ24 h、MMIX-Aβ24 h)及control組三種培養(yǎng)液(MNE-control、MAS-control、MMix-control)。在下一批NE-S和MIX-S培養(yǎng)細(xì)胞中,分別用不同培養(yǎng)液或Aβ處理24 h后應(yīng)用TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡數(shù)量的變化。結(jié)果:Aβ處理后NE-S凋亡比例顯著高于MIX-S,其中MIX-S凋亡與control組相近,MIX-S表現(xiàn)出較弱的Aβ毒性易感性。比較Aβ處理24 h后收集的培養(yǎng)液(MAβ24 h,Aβ前處理)與對(duì)照組培養(yǎng)液(Mcontrol)再加Aβ處理(Aβ后處理)培養(yǎng)細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)Aβ前處理(MNE-Aβ24 h、MAS-Aβ24 h)比Aβ后處理(MNE-control、MAS-control再加Aβ)誘導(dǎo)NE-S凋亡的效果更加顯著。而Aβ前、后處理對(duì)MIX-S組神經(jīng)元誘導(dǎo)凋亡的效果類似,接近Control組凋亡比例。結(jié)論:AS參與保護(hù)Aβ誘導(dǎo)的海馬神經(jīng)元凋亡,其保護(hù)作用依賴于AS與神經(jīng)元構(gòu)建的MIX-S完整性而并不是由AS分泌入培養(yǎng)液的成分介導(dǎo)。單純AS-S在Aβ刺激下不僅失去保護(hù)功能,且釋放促凋亡物質(zhì)。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)人體解剖與組織胚胎學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】： 星形膠質(zhì)細(xì)胞 Aβ 海馬 凋亡 大鼠
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81071013) 新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃資助(NCET-10-0015) 北京市屬高等學(xué)校高層次人才引進(jìn)與培養(yǎng)計(jì)劃項(xiàng)目-青年拔尖人才 北京市教委科技發(fā)展計(jì)劃面上項(xiàng)目(SQKM201210025003) 北京市腦重大疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性退行性疾病,其典型病理改變?yōu)榈矸蹣影邏K沉積、神經(jīng)原纖維纏結(jié)、突觸減少、神經(jīng)元死亡等[1]。AD的病因假說眾多,其中Aβ寡聚體毒性假說已被廣泛接受,即可溶性的Aβ寡聚體導(dǎo)致突觸傳遞障礙,進(jìn)一步導(dǎo)致突觸的丟

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