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日本血吸蟲可溶性蟲卵抗原誘導(dǎo)B10細(xì)胞產(chǎn)生的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-10-07 15:38

  本文關(guān)鍵詞:日本血吸蟲可溶性蟲卵抗原誘導(dǎo)B10細(xì)胞產(chǎn)生的研究


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【摘要】:目的觀察日本血吸蟲可溶性蟲卵抗原(SEA)與成蟲抗原(SWAP)是否能夠誘導(dǎo)小鼠調(diào)節(jié)性B細(xì)胞的產(chǎn)生。方法SEA、SWAP和脂多糖(LPS)分別體外刺激小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞和磁珠分選后的脾臟CD19+B細(xì)胞,72h后用流式細(xì)胞術(shù)分別檢測CD19+IL-10+細(xì)胞比例,和細(xì)胞表面CD80、CD86及CD40的表達(dá),用ELISA法檢測培養(yǎng)上清中IL-10的水平。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)用SEA、SWAP、PBS分別和不完全弗氏佐劑混合免疫小鼠,1次/周,共3次,末次免疫后7d取小鼠脾臟,流式細(xì)胞術(shù)檢測CD19+IL-10+細(xì)胞比例,用ELISA法檢測培養(yǎng)上清中IL-10的水平。結(jié)果 LPS與SEA體外均能顯著誘導(dǎo)小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞分化為CD19+IL-10+細(xì)胞,兩者無顯著差異,而SWAP組不能誘導(dǎo)小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞分化為CD19+IL-10+細(xì)胞;SEA與LPS能夠誘導(dǎo)脾臟CD19+B細(xì)胞表面高表達(dá)CD80、CD86和CD40,而SWAP不能誘導(dǎo)脾臟CD19+B細(xì)胞活化;SEA與LPS誘導(dǎo)脾臟CD19+B細(xì)胞分化為IL-10+細(xì)胞的比例也顯著升高,同時(shí)能刺激脾臟CD19+B細(xì)胞分泌高水平的IL-10,兩者無顯著差異;而SWAP不能誘導(dǎo)小鼠脾臟CD19+B細(xì)胞分化為IL-10+細(xì)胞并分泌IL-10。SEA體內(nèi)免疫小鼠后,小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞分化為CD19+IL-10+細(xì)胞比例顯著升高,并且能夠分泌高水平的IL-10,而SWAP和PBS免疫組均不能誘導(dǎo)小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞分化為CD19+IL-10+細(xì)胞并分泌IL-10。結(jié)論 SEA體外體內(nèi)均能誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生分泌IL-10的B10細(xì)胞,并且在體外不依賴于脾臟其他免疫細(xì)胞的參與,而SWAP體外體內(nèi)均不能誘導(dǎo)B10細(xì)胞的產(chǎn)生。
【作者單位】: 揚(yáng)州大學(xué)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)與免疫學(xué)學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】日本血吸蟲 SEA B細(xì)胞 調(diào)節(jié)性B細(xì)胞
【基金】:國家自然科學(xué)基金(No.81101265,No.81001308)~~
【分類號】:R392
【正文快照】: 根據(jù)B細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子不同,可以將B細(xì)胞分為效應(yīng)性B細(xì)胞亞群和調(diào)節(jié)性B細(xì)胞亞群[1]。調(diào)節(jié)性B細(xì)胞能夠分泌IL-10或TGFβ-1,分別稱為 B10細(xì)胞和Br3細(xì)胞[2-4]。調(diào)節(jié)性B細(xì)胞在自身免疫病、慢性炎癥、腫瘤及寄生蟲感染等疾病中發(fā)揮著重要的作用[5-6]。近年來研究提示曼氏血吸蟲

【相似文獻(xiàn)】

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7 錢e,

本文編號:988679


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