發(fā)布時間：2017-10-02 03:34

  本文關鍵詞：禽源大腸桿菌耶爾森氏菌強毒力島核心基因的檢測及其irp2和int基因同源性

  更多相關文章： 禽源大腸桿菌 強毒力島 高分子量鐵調(diào)節(jié)蛋白基因 整合酶基因 同源性分析

【摘要】：【目的】為了提高禽源大腸桿菌中耶爾森氏菌強毒力島(HPI)的檢測效率,了解高分子量鐵調(diào)節(jié)蛋白2基因(irp2)和整合酶基因(int)在不同株禽源HPI+大腸桿菌間的同源性,進一步揭示禽源大腸桿菌HPI的轉移規(guī)律�！痉椒ā坷肔16(44)正交試驗設計,建立針對HPI核心基因irp2和fyuA的雙重PCR,運用雙重PCR方法檢測禽源大腸桿菌臨床分離株,并對檢出的7株HPI陽性(HPI+)大腸桿菌進行irp2和int基因測序及同源性分析,同時結合這7株大腸桿菌的ERIC-PCR分析結果,對比分析int基因的分布特點。【結果】結果顯示,新建立的雙重PCR能特異性擴增出HPI核心基因;ERIC-PCR分析顯示,HPI+大腸桿菌間差異均大于5%;HPI+大腸桿菌irp2基因高度保守(同源性大于99%),而int基因雖然都位于asn-tRNA位點,但基因序列在部分菌株間存在較大差異。【結論】建立了一種可以用于HPI的流行病學調(diào)查和實驗室診斷的雙重PCR方法,并推測區(qū)域外同源重組可能是HPI基因在大腸桿菌間水平轉移的主要方式。
【作者單位】： 安徽農(nóng)業(yè)大學;
【關鍵詞】： 禽源大腸桿菌 強毒力島 高分子量鐵調(diào)節(jié)蛋白基因 整合酶基因 同源性分析
【基金】：國家自然科學基金項目(No.30871851)
【分類號】：R378
【正文快照】： 耶爾森氏菌強毒力島(HPI)[1]最早發(fā)現(xiàn)于耶爾森菌屬,因與該屬菌的小鼠致死表型密切相關而得名。HPI約102 kb,由許多功能相關的基因組成,核心基因由irp2、irp1、irp3、irp4、irp5和fyuA組成,其中irp2編碼的高分子量鐵調(diào)節(jié)蛋白2(HMWP2)與耶爾森菌的鐵攝取能力有關,并且比較保守,

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本文編號：957362