本文關(guān)鍵詞：體外培養(yǎng)保存關(guān)節(jié)軟骨組織細胞凋亡的研究

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【摘要】：[目的]體外培養(yǎng)保存關(guān)節(jié)軟骨組織,研究分析軟骨細胞凋亡規(guī)律、培養(yǎng)液中組織代謝產(chǎn)物(NO、MDA、SOD)與細胞凋亡之間的相關(guān)性。[方法]切取新西蘭大白兔膝關(guān)節(jié)骨軟骨柱,使用普通無菌MEME培養(yǎng)液保存,分時間點檢測實驗指標(biāo):采用流式細胞技術(shù)測定細胞凋亡數(shù)量,比色法測定細胞培養(yǎng)液上清中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量,以及超氧化物歧化酶(SOD)活性。[結(jié)果]隨保存時間延長,軟骨細胞凋亡率、培養(yǎng)液中NO、MDA含量均逐漸增加、SOD活力逐漸降低,與前段時間點相比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);培養(yǎng)液中代謝產(chǎn)物含量與細胞凋亡率高度相關(guān)(P0.01)。[結(jié)論]體外培養(yǎng)保存軟骨組織,細胞凋亡率逐漸增加,呈時間依賴性,28 d時尤為明顯;NO誘導(dǎo)的細胞凋亡對保存軟骨組織活性降低起到重要作用。
【作者單位】： 泰山醫(yī)學(xué)院運動醫(yī)學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 培養(yǎng)保存 關(guān)節(jié)軟骨 凋亡 體外
【基金】：山東省自然科學(xué)基金(編號:ZR2012HL22) 山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展計劃項目(編號:2011HW082)
【分類號】：R329
【正文快照】： 同種異體軟骨移植技術(shù)是一種治療大面積關(guān)節(jié)軟骨缺損的有效方法,但在軟骨體外培養(yǎng)保存、移植準(zhǔn)備、移植過程中細胞死亡導(dǎo)致的組織活性降低,明顯制約著該技術(shù)的臨床應(yīng)用。體外培養(yǎng)保存法,能保持軟骨組織較高活性的時間僅2～3周,有研究證實:保存過程中細胞死亡與細胞凋亡密切相

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本文編號：943930