本文關(guān)鍵詞：MicroRNA-10a促進(jìn)人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞向內(nèi)胚層細(xì)胞的分化

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【摘要】：目的研究microRNA-10a(miR-10a)參與的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控,提高人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞(PMSC)向內(nèi)胚層細(xì)胞分化的能力。方法利用慢病毒過表達(dá)miR-10a前體和反義寡核苷酸抑制miR-10a表達(dá),分析miR-10a與其調(diào)控的靶基因Hoxa1的表達(dá)關(guān)系;并采用實(shí)時(shí)定量PCR(qRT-PCR)和免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)miR-10a過表達(dá)后,PMSC向內(nèi)胚層細(xì)胞分化能力的變化。結(jié)果 PMSC中過表達(dá)和抑制表達(dá)miR-10a,能反向調(diào)控其靶基因Hoxa1的表達(dá);miR-10a過表達(dá)后,內(nèi)胚層細(xì)胞特異性基因FoxA2、Sox-17、Pdx-1和Cdx2的表達(dá)量顯著上升,FOXA2、SOX-17和PDX-1陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量明顯增多。結(jié)論 miR-10a在化學(xué)誘導(dǎo)向內(nèi)胚層細(xì)胞分化的PMSC中呈現(xiàn)高表達(dá);miR-10a可能通過抑制其靶基因Hoxa1的表達(dá),調(diào)控下游內(nèi)胚層基因表達(dá)上調(diào),從而促進(jìn)胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞向內(nèi)胚層細(xì)胞分化。
【作者單位】： 寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院干細(xì)胞研究所 生育力保持教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： miR-a 內(nèi)胚層 胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞 細(xì)胞分化
【基金】：寧夏醫(yī)科大學(xué)科研項(xiàng)目(XQ2011023,XQ2012003) 寧夏自然科學(xué)基金(NZ1212)
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞(placenta mesenchymalstem cells,PMSC)屬于胚外中胚層來源的成體干細(xì)胞,具有分化程度低,免疫原性低,材料來源廣泛,不存在倫理學(xué)爭(zhēng)議等優(yōu)點(diǎn),是組織工程和臨床細(xì)胞治療潛在的種子細(xì)胞來源。研究表明PMSC容易向軟骨、成骨、成肌和成脂細(xì)胞等中胚層組織分化

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