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C2株藍(lán)氏賈第鞭毛蟲組蛋白H4基因的克隆與同源性分析

發(fā)布時(shí)間:2017-09-15 04:30

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【摘要】:目的從C2株藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(簡(jiǎn)稱賈第蟲)基因組中獲得組蛋白H4基因序列并進(jìn)行同源比對(duì)。方法采用組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒提取賈第蟲的基因組DNA,利用Primer Premier 5軟件設(shè)計(jì)特異性引物,應(yīng)用PCR技術(shù)從賈第蟲基因組中獲得H4組蛋白基因,構(gòu)建pGM-T重組載體,轉(zhuǎn)化TOP10感受態(tài)細(xì)菌,挑選陽性克隆并進(jìn)行序列分析,分析結(jié)果與美國WB株賈第蟲及其他模式生物H4組蛋白基因和蛋白序列分別進(jìn)行同源比對(duì)。結(jié)果成功克隆并得到C2株賈第蟲H4組蛋白基因序列,基因片段大小為310bp,同源比對(duì)結(jié)果顯示其基因序列與美國WB株完全一致,進(jìn)化樹分析表明C2株賈第蟲組蛋白H4基因在生物進(jìn)化上較為獨(dú)立,與其他物種存在較大分歧。結(jié)論C2株賈第蟲與其他現(xiàn)存真核生物親緣關(guān)系較為疏遠(yuǎn),為進(jìn)一步研究賈第蟲的生物進(jìn)化地位提供了實(shí)驗(yàn)資料。
【作者單位】: 河北聯(lián)合大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】C株藍(lán)氏賈第鞭毛蟲 組蛋白 同源分析
【基金】:國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.30970313) 唐山市科技支持計(jì)劃項(xiàng)目(No.12140209A-33)
【分類號(hào)】:R382.2
【正文快照】: 藍(lán)氏賈第鞭毛蟲(Giardia lamblia)簡(jiǎn)稱賈第蟲,主要寄生于人和某些哺乳動(dòng)物的小腸,引起賈第蟲病。賈第蟲雙核、帶鞭毛,生活于厭氧或微需氧的環(huán)境中,是生物進(jìn)化過程中最早分化出來的真核生物之一[1,2],賈第蟲為真核生物進(jìn)化史的早期物種,其基因組已被測(cè)序,所以經(jīng)常被作為一種真

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前8條

1 盧思奇;國內(nèi)藍(lán)氏賈第鞭毛蟲研究[J];寄生蟲與醫(yī)學(xué)昆蟲學(xué)報(bào);1999年04期

2 閻錫海,羅茂春,李焰;生物進(jìn)化樹中的模糊問題淺論[J];青海師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2005年01期

3 王云華;鄭國俠;巨紅妹;張霞;李雅杰;;藍(lán)氏賈第鞭毛蟲中國株組蛋白H2A基因的克隆與重組表達(dá)[J];熱帶醫(yī)學(xué)雜志;2011年10期

4 田筱青;房靜遠(yuǎn);;組蛋白甲基化研究進(jìn)展[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;2006年06期

5 田喜鳳,盧思奇;藍(lán)氏賈第鞭毛蟲的細(xì)胞骨架[J];世界華人消化雜志;2005年12期

6 何冰;劉廣偉;曹蕾;余源;陳陽;田喜鳳;楊志宏;盧思奇;趙永強(qiáng);;質(zhì)譜技術(shù)鑒定體外藍(lán)氏賈第鞭毛蟲的細(xì)胞骨架蛋白[J];中國病原生物學(xué)雜志;2010年12期

7 茅衛(wèi)鋒,汪亞平,孫永華,吳剛,陳尚萍,朱作言;虹鱒魚(Oncorhynchus mykiss)組蛋白H_3啟動(dòng)子的分子克隆及在稀有(魚句)鯽(Gobiocypris rarus)中的表達(dá)活性分析[J];自然科學(xué)進(jìn)展;2004年01期

8 余源;陳陽;王衛(wèi)亮;楊志宏;田玉娜;王s,

本文編號(hào):854335


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