本文關鍵詞：iTRAQ技術鑒定二氧化硅誘導大鼠肺纖維化模型肺組織中差異表達蛋白的研究

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【摘要】：背景肺纖維化(pulmonary fibrosis,PF)是一種肺間質性疾病,其主要表現(xiàn)特點是早期發(fā)生肺泡炎癥,而在后期出現(xiàn)大量成纖維細胞(fibroblast,FB)的異常增殖轉型,并且有細胞外基質(extracelluar matrix,ECM)大量沉積等現(xiàn)象。肺纖維化的發(fā)病原因較多,加之診斷后缺乏有效的藥物治療,其預后效果并不理想。矽肺(silicosis)是由于在生產過程中長期吸入游離二氧化硅(SiO_2)含量過高的粉塵達一定量后所引起的以肺組織纖維化為主的疾病,但矽肺的形成機制目前還不十分清楚。本研究以SiO_2導致的大鼠肺纖維化模型為研究對象,全面分析大鼠肺纖維化肺組織之間的差異表達蛋白,以期尋找與肺纖維化相關的關鍵蛋白。為探索闡明肺纖維化形成、發(fā)生發(fā)展機制以及肺纖維化的診斷、防治提供新的靶點,奠定重要的理論和實驗基礎。目的利用同位素標記的相對和絕對定量技術(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)鑒定SiO_2誘導的大鼠肺纖維化模型肺組織中差異蛋白的表達。方法建立SiO_2誘導肺纖維化大鼠模型后,分別提取模型組和對照組大鼠肺組織蛋白樣品,iTRAQ標記后液相色譜(LC)分離蛋白質,對蛋白質進行質譜鑒定以及生物學信息分析。結果分析鑒定出894個差異表達蛋白,其中表達上調的蛋白443個,表達下調的蛋白451個。這些差異表達蛋白主要參與機體內急性炎癥反應、防御反應、補體激活、體液免疫應答、免疫反應、先天性免疫應答、免疫球蛋白介導的體液免疫反應、適應性免疫反應等重要過程。結論用定量蛋白質組技術構建的SiO_2誘導大鼠肺纖維化差異表達蛋白譜系對研究肺纖維化的發(fā)生發(fā)展有一定理論價值,為臨床肺纖維化的治療提供新的治療策略奠定了基礎。
【關鍵詞】：iTRAQ 二氧化硅 肺纖維化 差異表達蛋白
【學位授予單位】：新鄉(xiāng)醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R-332;R563
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 前言9-11
• 1 材料與方法11-22
• 2 結果22-37
• 3 討論37-39
• 4 結論39-40
• 參考文獻40-46
• 綜述 特發(fā)性肺纖維化治療的現(xiàn)狀及進展46-53
• 參考文獻50-53
• 附錄 英文縮略詞表53-54
• 攻讀學位期間發(fā)表文章情況54-55
• 致謝55-56
• 個人簡歷56

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本文編號：844036