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二苯乙烯苷對小鼠肝細胞色素P450的影響

發(fā)布時間:2017-09-13 13:34

  本文關(guān)鍵詞:二苯乙烯苷對小鼠肝細胞色素P450的影響


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【摘要】:目的觀察二苯乙烯苷(TSG)對小鼠肝微粒體細胞色素P450(CYP)的影響。方法將昆明種雄性小鼠分為空白組、TSG低劑量組和TSG高劑量組,TSG灌胃3、5、7d后分別麻醉處死小鼠,取肝臟通過熒光實時逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(real time RT-PCR)檢測小鼠肝臟組織CYP相關(guān)基因mRNA的表達。結(jié)果 TSG作用第3、5、7天時均能夠抑制CYP1A2和CYP3A4mRNA表達;TSG呈時間依賴性的增加CYP2E1mRNA表達;TSG作用7d能夠顯著抑制CYP4A14mRNA表達。此外,TSG對CYP2B10、3A11和3A25mRNA表達無顯著性影響。結(jié)論 TSG對CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4和CYP4A14有顯著影響,對CYP2B10、3A11和3A25無明顯作用。
【作者單位】: 遵義醫(yī)學院藥理學教研室暨貴州省基礎(chǔ)藥理重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】二苯乙烯類 小鼠 細胞色素P酶系統(tǒng) 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)
【基金】:國家自然科學基金資助項目(81102433) 教育部新世紀優(yōu)秀人才支持計劃資助(NCET-12-0662)
【分類號】:R363
【正文快照】: 細胞色素P450(cytochrome P450,CYP)屬于藥物代謝的第一相酶,主要存在于肝臟微粒體中,在藥物生物轉(zhuǎn)化中發(fā)揮非常重要的作用。大量的研究證實CYP被激活或被抑制是引起藥物相互作用和導致藥物不良反應(yīng)增加或療效降低的重要原因[1]。因此,在臨床聯(lián)合用藥時,研究藥物對CYP的影響,

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本文編號:844005


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