本文關鍵詞：海地瓜硫酸軟骨素通過Wnt信號通路抑制3T3-L1前脂肪細胞分化的研究

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【摘要】：目的探究海地瓜硫酸軟骨素(Acaudina Molpadioides chondroitin sulfate,AM-CHS)抑制3T3-L1前脂肪細胞分化的分子機制。方法采用傳統(tǒng)的雞尾酒誘導劑誘導分化3T3-L1前脂肪細胞,分別采用油紅O染色和甘油三酯(Triglycerides,TG)含量測定法評價AM-CHS對3T3-L1前脂肪細胞分化的影響。采用RT-PCR法檢測脂肪細胞中Wnt信號通路關鍵基因和脂肪合成關鍵基因mRNA的表達水平。結(jié)果AMCHS能夠顯著抑制3T3-L1細胞脂滴的形成,拮抗羅格列酮(Rosiglitazone,RSG)的促分化作用,并上調(diào)Wnt信號通路中的關鍵受體Frz和LRP5的mRNA表達,下調(diào)分化轉(zhuǎn)錄因子PPARγ、C/EBPα和SREBP-1cmRNA的表達,抑制脂質(zhì)合成基因FAS和GPAT mRNA的表達,不影響脂質(zhì)分解基因HSL和ATGL mRNA的表達。結(jié)論AM-CHS能夠顯著抑制3T3-L1前脂肪細胞的分化,抑制成熟脂肪細胞的脂質(zhì)合成,并拮抗羅格列酮(Rosiglitazone,RSG)的促脂質(zhì)合成作用,其作用機制與激活Wnt信號通路有關。
【作者單位】： 中國海洋大學食品科學與工程學院;
【關鍵詞】： 海地瓜硫酸軟骨素 T-L前脂肪細胞 分化 Wnt信號通路
【基金】：海洋公益性行業(yè)科研專項(201105029) “十二五”國家科技支撐計劃(2012BAD33B07) 長江學者和創(chuàng)新團隊發(fā)展計劃資助
【分類號】：R329
【正文快照】： 肥胖是導致糖尿病、冠心病、高血壓等代謝綜合征的重要危險因子[1-2],已成為醫(yī)學界、生物界迫切需要解決的問題[3]。脂肪細胞發(fā)育異常是肥胖的關鍵誘因,前體脂肪細胞分化為成熟脂肪細胞的發(fā)育過程受到許多激素、基因和信號通路的調(diào)控。近來研究表明,Wnt/β-catenin信號通路在

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