本文關(guān)鍵詞：海地瓜硫酸軟骨素通過Wnt信號(hào)通路抑制3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化的研究

  更多相關(guān)文章： 海地瓜硫酸軟骨素 T-L前脂肪細(xì)胞 分化 Wnt信號(hào)通路

【摘要】：目的探究海地瓜硫酸軟骨素(Acaudina Molpadioides chondroitin sulfate,AM-CHS)抑制3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化的分子機(jī)制。方法采用傳統(tǒng)的雞尾酒誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)分化3T3-L1前脂肪細(xì)胞,分別采用油紅O染色和甘油三酯(Triglycerides,TG)含量測定法評(píng)價(jià)AM-CHS對3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化的影響。采用RT-PCR法檢測脂肪細(xì)胞中Wnt信號(hào)通路關(guān)鍵基因和脂肪合成關(guān)鍵基因mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果AMCHS能夠顯著抑制3T3-L1細(xì)胞脂滴的形成,拮抗羅格列酮(Rosiglitazone,RSG)的促分化作用,并上調(diào)Wnt信號(hào)通路中的關(guān)鍵受體Frz和LRP5的mRNA表達(dá),下調(diào)分化轉(zhuǎn)錄因子PPARγ、C/EBPα和SREBP-1cmRNA的表達(dá),抑制脂質(zhì)合成基因FAS和GPAT mRNA的表達(dá),不影響脂質(zhì)分解基因HSL和ATGL mRNA的表達(dá)。結(jié)論AM-CHS能夠顯著抑制3T3-L1前脂肪細(xì)胞的分化,抑制成熟脂肪細(xì)胞的脂質(zhì)合成,并拮抗羅格列酮(Rosiglitazone,RSG)的促脂質(zhì)合成作用,其作用機(jī)制與激活Wnt信號(hào)通路有關(guān)。
【作者單位】： 中國海洋大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 海地瓜硫酸軟骨素 T-L前脂肪細(xì)胞 分化 Wnt信號(hào)通路
【基金】：海洋公益性行業(yè)科研專項(xiàng)(201105029) “十二五”國家科技支撐計(jì)劃(2012BAD33B07) 長江學(xué)者和創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)發(fā)展計(jì)劃資助
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 肥胖是導(dǎo)致糖尿病、冠心病、高血壓等代謝綜合征的重要危險(xiǎn)因子[1-2],已成為醫(yī)學(xué)界、生物界迫切需要解決的問題[3]。脂肪細(xì)胞發(fā)育異常是肥胖的關(guān)鍵誘因,前體脂肪細(xì)胞分化為成熟脂肪細(xì)胞的發(fā)育過程受到許多激素、基因和信號(hào)通路的調(diào)控。近來研究表明,Wnt/β-catenin信號(hào)通路在

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：817362