本文關(guān)鍵詞：補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白Crry對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞的調(diào)控及誘導(dǎo)同種移植免疫低反應(yīng)

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【摘要】：目的:探討補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白Crry對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)的調(diào)節(jié)作用及誘導(dǎo)同種移植免疫低反應(yīng)性的機(jī)制。方法:分離BALB/c小鼠的骨髓來(lái)源樹(shù)突狀細(xì)胞,試驗(yàn)分為2組:①脂多糖(LPS)刺激組,即培養(yǎng)結(jié)束前加入外源性脂多糖(1 mg/L)刺激24小時(shí);②Crry處理組,加入抗小鼠Crry抗體5μg/ml,結(jié)束前加入外源性脂多糖(1 mg/L)刺激24小時(shí),流式細(xì)胞儀檢測(cè)樹(shù)突狀細(xì)胞表面分子CD86、CD40、MHCⅡ的表達(dá),ELISA法檢測(cè)其細(xì)胞上清液中IFN-γ、IL-10和IL-12的水平,ELISA法檢測(cè)細(xì)胞上清液中C3、C5、C3a和C5a的含量,并以BALB/c小鼠的DC作為刺激細(xì)胞,以C57BL/6小鼠的淋巴細(xì)胞作為反應(yīng)細(xì)胞進(jìn)行同種混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng),MTT法檢測(cè)淋巴細(xì)胞增殖活性。結(jié)果:經(jīng)LPS刺激后,培養(yǎng)的DC表面共刺激分子CD40、CD86和MHCⅡ分子的表達(dá)顯著增加(P0.05);Crry處理組DC表面共刺激分子CD86和MHCⅡ分子的表達(dá)較LPS刺激組顯著降低(P0.05),而CD40的表達(dá)無(wú)顯著性差異;Crry處理組培養(yǎng)上清液中C3和C5的含量無(wú)明顯變化,但C3a、C5a的含量較LPS刺激組顯著減少(P0.05);培養(yǎng)DC上清液中IFN-γ和IL-12的含量較LPS刺激組顯著降低(P0.05),IL-10的含量較LPS刺激組顯著增加(P0.05);培養(yǎng)的DC加入Crry抗體后,其淋巴細(xì)胞增殖活性顯著降低(P0.05)。結(jié)論:補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白Crry可以對(duì)DC具有重要的調(diào)控作用,可以影響其共刺激分子的表達(dá)、補(bǔ)體的生成以及細(xì)胞因子的合成等,從而誘導(dǎo)同種移植免疫低反應(yīng)性,豐富先天免疫對(duì)獲得性免疫的調(diào)節(jié)作用。
【作者單位】： 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院綜合醫(yī)療科;華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院器官移植研究所 衛(wèi)生部/教育部器官移植重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白 Crry 樹(shù)突狀細(xì)胞 同種移植
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.30600573)
【分類號(hào)】：R392.4
【正文快照】： 補(bǔ)體系統(tǒng)是固有免疫的重要組成部分,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),補(bǔ)體系統(tǒng)可以對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)具有重要的調(diào)節(jié)作用[1]。Crry是特異性表達(dá)于嚙齒類動(dòng)物的補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白,可以有效地抑制補(bǔ)體的活化[2],但補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白Crry是否對(duì)樹(shù)突狀細(xì)胞具有調(diào)節(jié)作用,目前國(guó)際上還未見(jiàn)報(bào)道,本研究首次探討Cr

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本文編號(hào)：809255