本文關(guān)鍵詞：Wnt信號參與氯化鋰下調(diào)低氧復(fù)氧誘導(dǎo)HUVEC表達(dá)趨化因子FKN

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【摘要】：目的研究低氧復(fù)氧誘導(dǎo)培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)表達(dá)趨化因子FKN與Wnt信號通路中關(guān)鍵信號分子β-catenin、GSK-3β的相關(guān)性。方法 HUVECs,隨機(jī)分為對照組、低氧復(fù)氧組和氯化鋰(LiCl,10 mmol/L)組。免疫細(xì)胞熒光FITC法檢測FKN蛋白表達(dá),免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)檢測GSK-3β及β-catenin的表達(dá)。RT-PCR技術(shù)檢測GSK-3β和FKN mRNA表達(dá)。結(jié)果與正常對照組比較,低氧復(fù)氧引起GSK-3β、β-catenin及FKN表達(dá)明顯增加(P0.05),于復(fù)氧2 h達(dá)表達(dá)高峰;與低氧復(fù)氧組比較,LiCl組β-catenin表達(dá)明顯增加(P0.05),FKN與GSK-3β表達(dá)明顯降低(P0.05),但仍然高于正常對照組。LiCl組FKN mRNA表達(dá)高于正常對照組(P0.05)而低于低氧復(fù)氧組(P0.05),于復(fù)氧1 h達(dá)表達(dá)高峰;GSK-3βmRNA在低氧前后及復(fù)氧各時間點(diǎn)無差異表達(dá)。結(jié)論 Wnt信號通路的激活可能在轉(zhuǎn)錄后翻譯階段參與LiCl下調(diào)低氧誘導(dǎo)HUVECs表達(dá)FKN的過程。
【作者單位】： 瀘州醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究中心;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院老年科;重慶重鋼總醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 低氧復(fù)氧 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 FKN Wnt信號
【基金】：重慶市衛(wèi)生局醫(yī)學(xué)科研計劃(2009-2-367)
【分類號】：R363
【正文快照】： 心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)損傷可引起患者發(fā)生心功能不全、血壓驟降、心律失常,甚至猝死等一系列危急病變,故其病理機(jī)制日益受到重視。研究表明,Wnt信號和趨化因子fractalkine(FKN)均與I/R的發(fā)生相關(guān)[1-3]。缺氧復(fù)氧可誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)表達(dá)FKN,

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本文編號：792289