本文關(guān)鍵詞：核受體調(diào)節(jié)因子GT198選擇性剪接異構(gòu)體序列測定及其功能初探

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【摘要】：目的:測定及分析GT198及其選擇性剪接異構(gòu)體GT198acDNA全序列并分別進(jìn)行克隆,檢測GT198a的功能并與GT198相比較。方法:RT-PCR及5′RACE測定GT198及GT198a的cDNA全序列;熒光素酶活性實(shí)驗(yàn)測定GT198a對(duì)基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用;免疫熒光實(shí)驗(yàn)檢測GT198a對(duì)Rad51核聚體形成及GT198定位的影響。結(jié)果:GT198比GT198a上游多出100bp,與GT198相比,GT198a的序列包含了第一、二外顯子間內(nèi)含子。GT198a蛋白可使熒光素強(qiáng)度增加,Rad51核聚點(diǎn)形成受阻;而GT198蛋白則使熒光素強(qiáng)度減弱,對(duì)Rad51核聚點(diǎn)形成無明顯影響。大量GT198a蛋白表達(dá)后GT198蛋白由核表達(dá)轉(zhuǎn)為主要在胞質(zhì)表達(dá)。結(jié)論:GT198a與GT198具有不同的5′端序列且在功能上相拮抗。GT198a可激活轉(zhuǎn)錄并抑制Rad51核聚點(diǎn)形成。GT198a蛋白的大量表達(dá)可促進(jìn)GT198蛋白定位由胞核轉(zhuǎn)向胞質(zhì)。
【作者單位】： 武漢大學(xué)人民醫(yī)院腫瘤一科;
【關(guān)鍵詞】： GT 選擇性剪接 核受體調(diào)節(jié)因子
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81102024)
【分類號(hào)】：R346
【正文快照】： 人類GT198(genomic transcript 198,genesymbol PSMC3IP)基因,位于乳腺癌和卵巢癌易感基因座17q12-q21,全長約5kb,含有8個(gè)外顯子,轉(zhuǎn)錄翻譯產(chǎn)生GT198蛋白[1]。研究表明,GT198可作為核受體共調(diào)節(jié)因子調(diào)控核受體所介導(dǎo)的DNA的轉(zhuǎn)錄,特別在激素受體所介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控中發(fā)揮重要

【共引文獻(xiàn)】

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 柳曉龍;基于單核苷酸變異的等位基因選擇性剪切模型研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2013年

2 王敬濤;pCDF-Twist真核表達(dá)載體的構(gòu)建和對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞的影響[D];華中科技大學(xué);2013年

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 張春雨;WT1的剪接或轉(zhuǎn)錄因子功能區(qū)的核內(nèi)定位受控于選擇性剪接的調(diào)節(jié)[J];國外醫(yī)學(xué).分子生物學(xué)分冊(cè);1995年06期

2 李長友,褚嘉yP,劉曉娟,俞建昆,黃小琴,史荔,朱泳璋,納劍波,謝久永;TPA對(duì)Bcl-X前體mRNA在U251細(xì)胞中選擇性剪接調(diào)控的初步研究[J];遺傳學(xué)報(bào);2004年10期

3 劉靈;鐘警;文格波;;乳腺癌與選擇性剪接[J];現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生;2011年04期

4 黃波;王小中;;選擇性剪接與腫瘤的發(fā)生發(fā)展[J];國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志;2009年04期

5 錢程;劉婷;閆銀俠;宋旭紅;黃東陽;;人肝癌細(xì)胞輔酶Ⅱ-依賴性視黃醇脫氫/還原酶選擇性剪接新亞型的鑒定和分析[J];汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2010年03期

6 吳U，

本文編號(hào)：784692