本文關(guān)鍵詞：PcG蛋白EZH2在全反式維甲酸誘導(dǎo)的小鼠iPS細(xì)胞系分化過程中的作用

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【摘要】：目的探討組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2在小鼠iPS細(xì)胞系IP14D-1向生殖細(xì)胞分化過程中的作用。方法將小鼠iPS細(xì)胞系IP14D-1通過懸浮培養(yǎng)分化形成擬胚體(iEBs)作為向生殖細(xì)胞分化的啟動(dòng)步驟,1μmol/L全反式維甲酸(atRA)持續(xù)誘導(dǎo)iEBs 2、4和7 d,采用實(shí)時(shí)RT-PCR、熒光定量RT-PCR、免疫熒光檢測(cè)atRA處理前后EZH2和生殖細(xì)胞分化標(biāo)志性基因Stra8在iEBs中的表達(dá)。結(jié)果在atRA誘導(dǎo)IP14D-1來源的iEBs中,EZH2表達(dá)在誘導(dǎo)后2 d達(dá)到高峰,伴隨atRA誘導(dǎo),EZH2表達(dá)減弱;而生殖細(xì)胞分化標(biāo)志性基因Stra8其變化特點(diǎn)與EZH2相反,無atRA誘導(dǎo)時(shí)EBs表達(dá)Stra8較弱,伴隨atRA誘導(dǎo),Stra8表達(dá)增強(qiáng)。EZH2和Stra8陽(yáng)性信號(hào)分別定位于胞膜和胞質(zhì),其變化特點(diǎn)與PT-PCP結(jié)果相一致。結(jié)論 atRA誘導(dǎo)使EZH2低水平表達(dá)時(shí)期提前出現(xiàn),伴隨Stra8增強(qiáng)表達(dá),啟動(dòng)了小鼠iPS細(xì)胞向生殖細(xì)胞的分化進(jìn)程。
【作者單位】： 北京大學(xué)深圳醫(yī)院男性生殖和遺傳廣東省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 小鼠誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 生殖細(xì)胞 EZH 全反式視黃酸
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81100471) 高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金(20090001120130) 深圳市科技計(jì)劃項(xiàng)目(20110421005) 深圳市科技研發(fā)資金基礎(chǔ)研究計(jì)劃資助項(xiàng)目(JC201005260214A) 深圳市科技計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目(201001014)
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells,iPS)是干細(xì)胞研究領(lǐng)域的一項(xiàng)標(biāo)志性成果,iPS細(xì)胞擺脫了材料來源和倫理學(xué)的瓶頸,并已成功應(yīng)用于疾病動(dòng)物模型的研究。目前已證實(shí)iPS細(xì)胞具有三胚層分化潛能,但相關(guān)研究還處于起步階段[1-2]。因而,解析iPS細(xì)胞生物學(xué)特性及分化

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