本文關鍵詞：耐藥基因mecA阻斷策略逆轉(zhuǎn)MRSA耐藥性研究

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【摘要】：目的探討脂質(zhì)體包裹的靶向耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)耐藥基因mecA的硫代寡聚脫氧核苷酸(PSODN010)能否有效逆轉(zhuǎn)MRSA對β-內(nèi)酰胺類抗生素的耐藥性。方法以mecA mRNA為靶點設計合成PS-ODN010;薄膜分散法制備新型的包裹PS-ODN/PEI納米微粒脂質(zhì)體并進行質(zhì)量評估;體外實驗測定細菌生長曲線、菌落數(shù)(CFU)等;實時定量PCR法檢測PS-ODN010對mecA表達的影響。結果實驗結果顯示脂質(zhì)體的包封率為75.9%±3.91%;脂質(zhì)體包裹的PS-ODN010能濃度依賴性的抑制mecA表達;給予脂質(zhì)體包裹的PS-ODN010后,苯唑西林明顯抑制MRSA的生長(P0.01),MRSA的菌落數(shù)明顯低于對照組(P0.01),苯唑西林等5種β-內(nèi)酰胺類抗生素對MRSA的MIC顯著降低。結論脂質(zhì)體包裹的抗mecA的PS-ODN010能夠選擇性抑制MRSA的mecA表達,有效逆轉(zhuǎn)MRSA對β-內(nèi)酰胺類抗生素的耐藥性。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學藥學院學員隊;第四軍醫(yī)大學藥學院藥理學教研室;
【關鍵詞】： 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 硫代寡聚脫氧核苷酸 耐藥性 mecA 納米微粒 脂質(zhì)體
【基金】：國家自然科學基金(30901813) 陜西省自然科學基礎研究計劃(2009JQ4004)
【分類號】：R378
【正文快照】： 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin resistantStaphylococcus aureus,MRSA)是院內(nèi)感染和社區(qū)獲得性感染最常見、最重要的耐藥致病菌,MRSA引起的感染已成為全球范圍內(nèi)一個越來越嚴重的問題,其感染率和致死率逐年上升[1-2]。MRSA感染已被列為世界三大最難解決感染性疾患之首

【共引文獻】

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本文編號：663418