本文關(guān)鍵詞：中國(guó)國(guó)內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)Nam Dinh病毒

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【摘要】：2009～2011年,課題組在深圳市龍崗區(qū)的致倦庫蚊標(biāo)本中檢測(cè)到我國(guó)首株Nam Dinh病毒(Nam DinhVirus,NDiV)。本研究通過細(xì)胞培養(yǎng)、SYBR Green I實(shí)時(shí)定量熒光RT-PCR和RT-PCR方法對(duì)深圳NDiV的細(xì)胞易感性和分子進(jìn)化特征進(jìn)行分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)4批致倦庫蚊標(biāo)本可以引起C6/36細(xì)胞病變。4株深圳分離株的SYBR Green I實(shí)時(shí)定量熒光RT-PCR檢測(cè)結(jié)果均出現(xiàn)"S"型擴(kuò)增曲線與特異性的熔解曲線。對(duì)分離株的RNA依賴的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)基因與部分ZmHel1(Zn module+Superfamily 1 Helicase)基因進(jìn)行擴(kuò)增均可以在2%瓊脂糖電泳顯示到目的條帶。4株深圳分離毒株的RdRp基因核苷酸和氨基酸序列與越南代表株NDiV(02VN178)的同源性均達(dá)99%以上。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析表明,4株深圳NDiV株與越南NDiV代表株的親緣性最近,屬于同一個(gè)進(jìn)化分支上。據(jù)文獻(xiàn)檢索表明,本文發(fā)現(xiàn)的NDiV為國(guó)內(nèi)首次報(bào)道。
【作者單位】： 廣東省深圳市龍崗區(qū)疾病預(yù)防控制中心;廣東藥學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： Nam Dinh病毒 RNA依賴的RNA聚合酶(RdRp) 系統(tǒng)進(jìn)化樹
【分類號(hào)】：R373
【正文快照】： 套式病毒(Nidoviruses)包括冠狀病毒科(Coro-naviridae)、動(dòng)脈炎病毒科(Arteriviridae)及羅尼病毒(Roniviridae),主要感染哺乳動(dòng)物、少數(shù)禽類及無脊椎動(dòng)物(蝦),由于其獨(dú)特的套式轉(zhuǎn)錄機(jī)制和較長(zhǎng)基因組(12.7～31.7kb)的特征,被認(rèn)為是最復(fù)雜的單股正鏈RNA病毒[1]。2011年,PLoS Pa

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本文編號(hào)：623706