本文關(guān)鍵詞：葉酸缺乏的鼠胚成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：目的研究降低誘導(dǎo)多潛能干(iPS)細(xì)胞致癌性的誘導(dǎo)體系,為iPS細(xì)胞的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。方法用不含葉酸的培養(yǎng)液對鼠胚成纖維細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),3d后用分別含Oct4、Sox2和Klf4因子的3種逆轉(zhuǎn)錄病毒載體病毒顆粒進(jìn)行感染,獲得iPS細(xì)胞并對其進(jìn)行鑒定。結(jié)果感染后第24天出現(xiàn)了具有胚胎干細(xì)胞形態(tài)的克隆,誘導(dǎo)效率為(0.010±0.005)%,且AKP染色,Oct4和SSEA-1免疫熒光染色均呈陽性。結(jié)論對靶細(xì)胞進(jìn)行無葉酸培養(yǎng),可以減少外源性轉(zhuǎn)錄因子的使用,在不降低誘導(dǎo)效率的前提下降低iPS細(xì)胞的致癌性。
【作者單位】： 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 葉酸 誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞 胚胎成纖維細(xì)胞
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(No.81271407) 中國博士后科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.20110490453)
【分類號】：R363
【正文快照】： 2006年,誘導(dǎo)多潛能干(induced pluripotentstem,iPS)細(xì)胞[1]的獲得為再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展開辟了新的道路。iPS細(xì)胞不僅具備胚胎干細(xì)胞自我更新和多向分化的特性,而且避開了胚胎干細(xì)胞在應(yīng)用過程中所存在的倫理學(xué)和免疫原性問題,在疾病模型,藥物篩選,探索疾病機(jī)制,及將來的細(xì)胞治療

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本文編號：575006