本文關(guān)鍵詞：青海省2010～2012年H3亞型流感病毒HA1基因特性研究

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【摘要】：目的了解2010~2012年青海省H3亞型流感病毒HA1基因變異情況,評(píng)價(jià)2010~2012 WHO推薦流感疫苗株對(duì)當(dāng)?shù)豀3亞型流感的預(yù)防效果。方法隨機(jī)選擇2010~2012年流感病原監(jiān)測(cè)中分離到的H3亞型流感毒株,提取病毒RNA,采用RT-PCR法擴(kuò)增病毒HA1基因,純化產(chǎn)物進(jìn)行核苷酸序列測(cè)定,采用MEGA4.0軟件對(duì)其核苷酸序列及所推導(dǎo)的氨基酸序列進(jìn)行基因特性分析。結(jié)果與2010~2012年WHO推薦疫苗株A/Perth/16/2009相比,青海省2010年H3亞型分離株有5~6個(gè)位點(diǎn)發(fā)生氨基酸替換,其中N81D處于抗原決定簇E區(qū);2011年分離株有7個(gè)位點(diǎn)發(fā)生氨基酸替換,L157S處于抗原決定簇B區(qū);2012年分離株有9個(gè)位點(diǎn)發(fā)生氨基酸替換,K144N和A198S、N278K分別處于抗原決定簇A區(qū)和B區(qū),并在第45和144位增加了2個(gè)糖基化位點(diǎn)。結(jié)論 2010~2012年青海省H3亞型流感病毒HA1基因發(fā)生不同程度的變異;2010~2012年WHO疫苗株A/Perth/16/2009對(duì)2010和2011年H3亞型流感的預(yù)防有效,對(duì)2012年H3亞型流感的預(yù)防效果不夠理想。
【作者單位】： 青海省疾病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】： 流感病毒 H亞型 HA基因 糖基化位點(diǎn) 抗原決定簇
【基金】：國(guó)家“十一五”科技重大專(zhuān)項(xiàng)(No.2009ZX10004-208)
【分類(lèi)號(hào)】：R373
【正文快照】： 流感病毒的抗原性變異與全球流感大流行的發(fā)生密切相關(guān),流感病毒正是通過(guò)不斷改變其抗原性來(lái)逃避宿主特異性免疫的識(shí)別和清除,從而不斷引起流行[1]。Kobasa等[2]研究證明血凝素(HA)是決定流感病毒毒力的一個(gè)關(guān)鍵,HA與流感的發(fā)生和流行最為密切,是流感病毒發(fā)生抗原性變異的分子

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8 周s，

本文編號(hào)：573919