發(fā)布時間：2017-07-06 06:19

  本文關(guān)鍵詞：腫瘤抗原MUC1調(diào)節(jié)骨髓來源抑制細胞的產(chǎn)生

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【摘要】：目的探討MUC1對骨髓來源抑制細胞(MDSC)產(chǎn)生的影響。方法將過表達MUC1細胞(B16-MUC1)和對照細胞(B16-neo),接種于C57BL/6小鼠皮下,待腫瘤形成后,取骨髓、外周血、腹腔液和脾,通過流式細胞術(shù)檢測MDSC細胞數(shù)量;分離C57BL/6小鼠股骨骨髓細胞,分別與B16-MUC1和B16-neo細胞共同培養(yǎng)24 h和48 h,通過流式細胞術(shù)檢測MDSC細胞;采用Transwell小室法分析MUC1對MDSC細胞的趨化作用;流式細胞術(shù)檢測MDSC細胞中MUC1蛋白表達。結(jié)果與接種B16-neo組C57BL/6小鼠相比,B16-MUC1細胞接種組小鼠在腹腔液和外周血中CD11b+GR-1+MDSC細胞含量明顯降低(P0.05);正常C57BL/6小鼠骨髓細胞分別與B16-neo和B16-MUC1細胞分別共同培養(yǎng)24 h和48 h后,與B16-neo細胞共同培養(yǎng)組相比,B16-MUC1細胞共同培養(yǎng)組的CD11b+GR-1+MDSC含量明顯減少,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01);另外,與B16-neo培養(yǎng)組相比,B16-MUC1細胞共同培養(yǎng)組遷移至濾膜下的MDSC細胞數(shù)量增加(P0.05);骨髓細胞與B16-MUC1細胞共同培養(yǎng)組的MDSC細胞中,MUC1的表達增高。結(jié)論 MUC1能夠抑制骨髓來源抑制細胞(MDSC)的產(chǎn)生,參與MDSC的募集,并誘導(dǎo)MDSC自身表達MUC1蛋白。
【作者單位】： 江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院中心實驗室;江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院檢驗科;江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院血液科;
【關(guān)鍵詞】： MUC MDSC 免疫調(diào)節(jié) 腫瘤
【基金】：鎮(zhèn)江市科技支撐-社會發(fā)展項目(SH2012033) 江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)臨床科技發(fā)展基金項目(JLY20120012) 國家自然基金(81172592、81270630) 鎮(zhèn)江市科技基礎(chǔ)設(shè)施計劃項目(SS2012003)
【分類號】：R392.1
【正文快照】： MDSC是由骨髓前體細胞和未成熟的骨髓細胞組成的細胞群,具有很強的免疫抑制作用。目前已知GM-CSF、VEGF、IL-6等能夠促進MDSC的聚集[1-4]。而腫瘤誘導(dǎo)產(chǎn)生的MDSC可以通過多種途徑,如分泌ARGl、一氧化氮、亞硝酸鹽、誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細胞等抑制機體的特異性和非特異性抗腫瘤免疫,介

【共引文獻】

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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

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【相似文獻】

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本文編號：525054