腫瘤抗原MUC1調(diào)節(jié)骨髓來源抑制細(xì)胞的產(chǎn)生
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【摘要】:目的探討MUC1對(duì)骨髓來源抑制細(xì)胞(MDSC)產(chǎn)生的影響。方法將過表達(dá)MUC1細(xì)胞(B16-MUC1)和對(duì)照細(xì)胞(B16-neo),接種于C57BL/6小鼠皮下,待腫瘤形成后,取骨髓、外周血、腹腔液和脾,通過流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)MDSC細(xì)胞數(shù)量;分離C57BL/6小鼠股骨骨髓細(xì)胞,分別與B16-MUC1和B16-neo細(xì)胞共同培養(yǎng)24 h和48 h,通過流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)MDSC細(xì)胞;采用Transwell小室法分析MUC1對(duì)MDSC細(xì)胞的趨化作用;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)MDSC細(xì)胞中MUC1蛋白表達(dá)。結(jié)果與接種B16-neo組C57BL/6小鼠相比,B16-MUC1細(xì)胞接種組小鼠在腹腔液和外周血中CD11b+GR-1+MDSC細(xì)胞含量明顯降低(P0.05);正常C57BL/6小鼠骨髓細(xì)胞分別與B16-neo和B16-MUC1細(xì)胞分別共同培養(yǎng)24 h和48 h后,與B16-neo細(xì)胞共同培養(yǎng)組相比,B16-MUC1細(xì)胞共同培養(yǎng)組的CD11b+GR-1+MDSC含量明顯減少,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);另外,與B16-neo培養(yǎng)組相比,B16-MUC1細(xì)胞共同培養(yǎng)組遷移至濾膜下的MDSC細(xì)胞數(shù)量增加(P0.05);骨髓細(xì)胞與B16-MUC1細(xì)胞共同培養(yǎng)組的MDSC細(xì)胞中,MUC1的表達(dá)增高。結(jié)論 MUC1能夠抑制骨髓來源抑制細(xì)胞(MDSC)的產(chǎn)生,參與MDSC的募集,并誘導(dǎo)MDSC自身表達(dá)MUC1蛋白。
【作者單位】: 江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院檢驗(yàn)科;江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院血液科;
【關(guān)鍵詞】: MUC MDSC 免疫調(diào)節(jié) 腫瘤
【基金】:鎮(zhèn)江市科技支撐-社會(huì)發(fā)展項(xiàng)目(SH2012033) 江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)臨床科技發(fā)展基金項(xiàng)目(JLY20120012) 國(guó)家自然基金(81172592、81270630) 鎮(zhèn)江市科技基礎(chǔ)設(shè)施計(jì)劃項(xiàng)目(SS2012003)
【分類號(hào)】:R392.1
【正文快照】: MDSC是由骨髓前體細(xì)胞和未成熟的骨髓細(xì)胞組成的細(xì)胞群,具有很強(qiáng)的免疫抑制作用。目前已知GM-CSF、VEGF、IL-6等能夠促進(jìn)MDSC的聚集[1-4]。而腫瘤誘導(dǎo)產(chǎn)生的MDSC可以通過多種途徑,如分泌ARGl、一氧化氮、亞硝酸鹽、誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞等抑制機(jī)體的特異性和非特異性抗腫瘤免疫,介
【共引文獻(xiàn)】
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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條
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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條
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【相似文獻(xiàn)】
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3 本版編輯邋夏洪平 編譯 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肺科 張新;肺癌細(xì)胞有“致命弱點(diǎn)”[N];健康報(bào);2008年
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8 記者 張冬素;“策反”腫瘤細(xì)胞“衛(wèi)兵”[N];浙江日?qǐng)?bào);2005年
9 鄭穎t牎》酵,
本文編號(hào):525054
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