痛瀉要方對(duì)UC模型大鼠下丘腦、脊髓和結(jié)腸組織NPY及結(jié)腸組織IL-12表達(dá)的影響
本文關(guān)鍵詞:痛瀉要方對(duì)UC模型大鼠下丘腦、脊髓和結(jié)腸組織NPY及結(jié)腸組織IL-12表達(dá)的影響
更多相關(guān)文章: 痛瀉要方 肝郁脾虛型 潰瘍性結(jié)腸炎 NPY IL-12
【摘要】:【目的】探討TNBS/乙醇溶液灌腸+束縛+飲食失節(jié)法制作肝郁脾虛型潰瘍性結(jié)腸炎(UC)大鼠模型的可行性,并通過(guò)觀察痛瀉要方對(duì)肝郁脾虛型潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠下丘腦、脊髓和結(jié)腸組織NPY及結(jié)腸組織IL-12表達(dá)的影響進(jìn)而探討痛瀉要方調(diào)節(jié)腸道運(yùn)動(dòng)的可能作用機(jī)制。【方法】建立肝郁脾虛型UC模型:將70只SD大鼠隨機(jī)分成正常組(10只)和造模組(60只),適應(yīng)性喂養(yǎng)3天后,每日不定時(shí)束縛大鼠四肢,限制其自由活動(dòng),同時(shí)限制自由飲食、飲水,每次9小時(shí)左右。同時(shí)用夾子進(jìn)行間斷夾尾,每次10min,連續(xù)4次。2周后用TNBS/乙醇(100mg/kg TNBS+50%的乙醇0.25m1)溶液灌腸。造模成功后,模型大鼠隨機(jī)分為模型組、痛瀉要方高、中、低劑量組、柳氮磺吡啶組,造模第14天起給藥21天后,觀察各組大鼠的一般行為學(xué)特征、結(jié)腸組織形態(tài)、結(jié)腸黏膜組織病理學(xué)特征;用免疫組化法檢測(cè)下丘腦、脊髓和結(jié)腸組織NPY的表達(dá);ELISA法檢測(cè)結(jié)腸組織IL-12的表達(dá)。【結(jié)果】1、模型組大鼠體重明顯低于正常對(duì)照組,各治療組均能夠增加潰瘍性結(jié)腸炎大鼠的體重,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。2、免疫組化檢測(cè)結(jié)果:與正常組比較,模型組在下丘腦、脊髓和結(jié)腸組織中NPY陽(yáng)性表達(dá)減少(P0.01),經(jīng)治療后NPY陽(yáng)性表達(dá)增加。3、ELISA檢測(cè)結(jié)果:與正常組比較,模型組結(jié)腸組織IL-12水平均顯著上調(diào)(p0.01),治療組較模型組結(jié)腸組織IL-12水平均明顯下調(diào)(p0.01)!窘Y(jié)論】1、肝郁脾虛型潰瘍性結(jié)腸炎可使NPY在下丘腦,脊髓和結(jié)腸組織表達(dá)減少,可使結(jié)腸組織IL-12含量增加。2、對(duì)于肝郁脾虛型潰瘍性結(jié)腸炎而言,痛瀉要方可以起到緩解腹瀉和膿血便的作用。3、痛瀉要方治療后能升高肝郁脾虛型潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠下丘腦、脊髓和結(jié)腸組織中NPY的表達(dá)和下調(diào)結(jié)腸組織IL-12的表達(dá)。4、痛瀉要方治療肝郁脾虛型潰瘍性結(jié)腸炎可能是通過(guò)綜合調(diào)控NPY及IL-12的表達(dá)而實(shí)現(xiàn)。
【關(guān)鍵詞】:痛瀉要方 肝郁脾虛型 潰瘍性結(jié)腸炎 NPY IL-12
【學(xué)位授予單位】:湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R285.5;R-332
【目錄】:
- 中文摘要4-6
- ABSTRACT6-8
- 中英文縮略語(yǔ)詞表8-11
- 1 引言11-13
- 2 材料與方法13-19
- 2.1 實(shí)驗(yàn)材料13-14
- 2.1.1 動(dòng)物13
- 2.1.2 藥物13
- 2.1.3 主要試劑與儀器13-14
- 2.2 實(shí)驗(yàn)方法14-15
- 2.2.1 模型制備14
- 2.2.2 分組14
- 2.2.3 給藥14-15
- 2.2.4 取材15
- 2.3 觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法15-18
- 2.3.1 大鼠一般行為學(xué)特征的變化15
- 2.3.2 結(jié)腸黏膜病理檢測(cè)15-16
- 2.3.4 NPY表達(dá)的免疫組化測(cè)定16-17
- 2.3.5 ELISA檢測(cè)結(jié)腸組織IL-1217-18
- 2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理18-19
- 3 結(jié)果與分析19-24
- 3.1 各組大鼠一般行為學(xué)特征的變化19
- 3.2 體重19-20
- 3.3 大鼠結(jié)腸黏膜病理檢測(cè)結(jié)果20
- 3.4 各組大鼠結(jié)腸組織中NPY的表達(dá)的結(jié)果20-21
- 3.5 各組大鼠脊髓中NPY的表達(dá)21-22
- 3.6 各組大鼠下丘腦組織中NPY的表達(dá)22
- 3.7 各組大鼠結(jié)腸組織中IL-12的表達(dá)22-24
- 4 討論24-32
- 4.1 關(guān)于肝郁脾虛證潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型的復(fù)制24
- 4.2 關(guān)于潰瘍性結(jié)腸炎24-29
- 4.2.1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)于UC的認(rèn)識(shí)24-27
- 4.2.1.1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)于 UC 的發(fā)病機(jī)制認(rèn)識(shí)24-27
- 4.2.1.2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)于UC的治療27
- 4.2.2 中醫(yī)學(xué)對(duì)UC的認(rèn)識(shí)27-29
- 4.3 關(guān)于痛瀉要方29
- 4.3.1 痛瀉要方來(lái)源、方義分析及組方特點(diǎn)29
- 4.3.2 痛瀉要方的現(xiàn)代藥理研究29
- 4.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析29-32
- 5 結(jié)論32-33
- 致謝33-34
- 附圖34-37
- 參考文獻(xiàn)37-42
- 綜述42-49
- 參考文獻(xiàn)46-49
【相似文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條
1 安賀軍;王新月;于玫;沈靜;張波;林芳冰;;益氣活血解毒法對(duì)UC模型大鼠結(jié)腸組織ICAM-1mRNA的影響[J];成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2009年02期
2 安賀軍;王新月;于玫;沈靜;李澎濤;張波;;抗?jié)⒔Y(jié)復(fù)發(fā)方對(duì)UC模型大鼠結(jié)腸組織P-糖蛋白的影響[J];湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2009年04期
3 馬建華;鄭繪霞;趙玉澤;趙正保;;腸必清栓對(duì)UC模型大鼠腸黏膜內(nèi)COX-2 NF-κB及TGF-β1的影響[J];中華中醫(yī)藥學(xué)刊;2010年08期
4 ;[J];;年期
中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條
1 顧培青;沈洪;朱磊;劉麗;朱萱萱;;清腸化濕方對(duì)UC模型大鼠結(jié)腸組織中TNF-α、IL-8 mRNA水平表達(dá)的影響[A];中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)第二十二屆全國(guó)脾胃病學(xué)術(shù)交流會(huì)暨2010年脾胃病診療新進(jìn)展學(xué)習(xí)班論文匯編[C];2010年
2 顧培青;沈洪;朱磊;劉麗;朱萱萱;;清腸化濕方對(duì)UC模型大鼠結(jié)腸組織中TNF-α、IL-8 mRNA水平表達(dá)的影響[A];第二十二屆全國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化系統(tǒng)疾病學(xué)術(shù)會(huì)議暨消化疾病診治進(jìn)展學(xué)習(xí)班論文匯編[C];2010年
中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條
1 喻長(zhǎng)紅;痛瀉要方對(duì)肝郁脾虛型UC模型大鼠血清及結(jié)腸IFN-γ、IL-13的影響[D];湖南中醫(yī)藥大學(xué);2016年
2 王碧玉;痛瀉要方對(duì)UC模型大鼠下丘腦、脊髓和結(jié)腸組織NPY及結(jié)腸組織IL-12表達(dá)的影響[D];湖南中醫(yī)藥大學(xué);2016年
本文關(guān)鍵詞:痛瀉要方對(duì)UC模型大鼠下丘腦、脊髓和結(jié)腸組織NPY及結(jié)腸組織IL-12表達(dá)的影響
更多相關(guān)文章: 痛瀉要方 肝郁脾虛型 潰瘍性結(jié)腸炎 NPY IL-12
,
本文編號(hào):513532
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/jichuyixue/513532.html