本文關鍵詞：鋅指蛋白265基因對睪丸Sertoli細胞UU感染后IL-1α、IL-6及TGF-β1表達的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：觀察鋅指蛋白265(ZNF265)基因對睪丸Sertoli細胞溶脲脲原體(Ureaplasma urealyticum,UU)感染后IL-1α、IL-6及TGF-β1表達的影響,并探討其可能的作用機制。構建沉默大鼠ZNF265基因表達的慢病毒載體,體外轉染Sertoli細胞,對轉染陽性的細胞進行UU感染,在感染后的第1、3、5天分別檢測對照組和實驗組中IL-1α、IL-6及TGF-β1表達。結果顯示,成功構建干擾Sertoli細胞中ZNF265表達的慢病毒載體,在Sertoli細胞中轉染效率高達62.8%,在mRNA水平和蛋白質水平干擾ZNF265表達的效率分別為65.73%和94%;干擾Sertoli細胞中ZNF265表達后,在UU感染的第1天和第3天,IL-1α、IL-6及TGF-β1表達升高;在UU感染第5天,ZNF265表達較對照組升高,TGF-β1表達升高,但IL-1α,IL-6表達下降。以上結果說明,構建的慢病毒載體成功地干擾ZNF265基因在大鼠Sertoli細胞中的表達,干擾其表達后,IL-1α和IL-6表達增加;ZNF265作為調控因子,可能通過作用于TGF-β1,在抑制炎癥發(fā)展、維持睪丸局部免疫微環(huán)境的平衡中發(fā)揮重要作用。
【作者單位】： 上海交通大學醫(yī)學院免疫學教研室 上海市免疫學研究所;
【關鍵詞】： RNAi Sertoli細胞 ZNF TGF-β
【基金】：國家自然科學基金項目(81070479) 上海市教委重點項目(09ZZll7)
【分類號】：R392.12
【正文快照】： 鋅指蛋白265(zinc finger protein 265,ZNF265)基因由Karginova等[1]首先從大鼠腎小球旁細胞中克隆。研究發(fā)現(xiàn),ZNF265在生物體中廣泛表達,尤其在人類和小鼠生殖系統(tǒng)中的表達具有特異性。目前研究認為,ZNF265具有與RNA結合能力,是一個參與細胞分化、發(fā)育、基因表達調控的多功

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本文編號：479293