無(wú)乳鏈球菌GlnR因子DNA結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測(cè)及其突變基因的構(gòu)建
本文關(guān)鍵詞:無(wú)乳鏈球菌GlnR因子DNA結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測(cè)及其突變基因的構(gòu)建,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:利用生物信息學(xué)的方法對(duì)無(wú)乳鏈球菌(Streptococcus agalactiae)GlnR因子與DNA結(jié)合的位點(diǎn)進(jìn)行預(yù)測(cè),篩選出GlnR因子中與DNA結(jié)合的關(guān)鍵位點(diǎn)的氨基酸殘基R47和R48。然后利用重疊PCR的方法將glnR基因上的第139~144位上的堿基CGCCGC突變?yōu)镚CGGCG,使其編碼的2個(gè)精氨酸殘基突變?yōu)楸彼釟埢?將突變基因片段TA克隆至PMD18-T載體上進(jìn)行測(cè)序驗(yàn)證。測(cè)序結(jié)果表明,利用重疊PCR成功突變了這6個(gè)堿基,為后續(xù)研究GlnR因子的突變位點(diǎn)對(duì)DNA結(jié)合的影響提供了參考。
【作者單位】: 廣西工學(xué)院;柳州市漁業(yè)技術(shù)推廣站;柳州市魚(yú)家樂(lè)飼料有限公司;
【關(guān)鍵詞】: 無(wú)乳鏈球菌(Streptococcus agalactiae) glnR DNA結(jié)合位點(diǎn) 重疊PCR 生物信息學(xué)
【基金】:廣西教育廳科研項(xiàng)目(201010LX217) 廣西科技大學(xué)(籌)科學(xué)基金資助項(xiàng)目(校科自1261125)
【分類(lèi)號(hào)】:R378.12
【正文快照】: DNA與蛋白質(zhì)相互作用的研究是21世紀(jì)生命科學(xué)研究的重要方向之一,闡明DNA與蛋白質(zhì)相互作用的機(jī)制,對(duì)了解DNA轉(zhuǎn)錄調(diào)控和基因表達(dá)機(jī)制,揭示各種生命活動(dòng)現(xiàn)象具有重要的指導(dǎo)作用[1]。在分子生物學(xué)和信息科學(xué)快速發(fā)展的影響下,生物信息學(xué)在生物研究領(lǐng)域中的指導(dǎo)性作用越來(lái)越大。生
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本文關(guān)鍵詞:無(wú)乳鏈球菌GlnR因子DNA結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測(cè)及其突變基因的構(gòu)建,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
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