目的評價狂犬病疫苗脂質(zhì)體凍干粉的免疫原性。方法將狂犬病疫苗原液稀釋至15 IU/mL,制備為稀釋液凍干粉（Y1組）;將該稀釋液凍干粉與脂質(zhì)體凍干粉按5∶3的體積比混合,制成物理混合物（Y2組）;同時采用凍融-凍干法將狂犬病疫苗稀釋液和脂質(zhì)體配制成狂犬病疫苗脂質(zhì)體凍干粉（Y3組）。將各組疫苗復溶后,分別于0、3、7、14、21 d經(jīng)小鼠腹腔給藥,0. 5 mL/只。MTT法檢測小鼠脾淋巴細胞增殖能力,流式細胞術檢測T淋巴細胞表面標記,ELISA法測定小鼠體液中狂犬病病毒抗體IgG（RV-IgG）濃度。結果與Y1組及Y2組比較,Y3組初次免疫后3 d小鼠脾細胞刺激指數(shù)（stimulatingindex,SI）值明顯升高（P <0. 01）;初次免疫后7、14、21、28 d,CD4⁺/CD8⁺值明顯升高（P <0. 05）,初次免疫后7、14、21 d,RV-IgG濃度明顯升高（P <0. 05）。結論狂犬病疫苗脂質(zhì)體凍干粉在小鼠體內(nèi)具有良好的免疫原性,脂質(zhì)體能提高疫苗免疫原性,延長疫苗的免疫時間,有望開發(fā)成為新一代廣泛應用的疫...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 疫苗
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 實驗動物
    1.4 動物分組及給藥
    1.5 脾淋巴細胞增殖能力的檢測
    1.6 T淋巴細胞表面標記的檢測
    1.7 小鼠狂犬病病毒抗體IgG(RV-IgG）水平的檢測
    1.8 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 脾淋巴細胞的增殖能力
    2.2 T淋巴細胞的表面標記
    2.3 小鼠血清中RV-IgG的水平
3 討論



本文編號：4037043