目的探討亞低溫治療對腦出血大鼠腦組織炎癥反應(yīng)及血管新生的影響,分析其改善腦出血大鼠動物行為學(xué)的可能作用機(jī)制。方法將120只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、腦出血組、亞低溫組,40只/組。腦出血組、亞低溫組:采用立體定向注射自體血的方法建立腦出血動物模型;假手術(shù)組:注入等體積生理鹽水。亞低溫組建模成功后15 min給予亞低溫(30～32℃)干預(yù)8 h后復(fù)溫(37～38℃),假手術(shù)組、腦出血組體溫控制37～38℃。治療2、4、7、14及21 d,采用Longa評分法、平衡木評分法、Berderson評分法評估大鼠動物行為學(xué);采用免疫組化法檢測大鼠腦組織腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、兔核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)蛋白表達(dá);采用RT-PCR法檢測缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF1-α)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)mRNA表達(dá)。結(jié)果治療2、4、7、14、21 d,腦出血組、亞低溫組腦出血大鼠動物行為學(xué)評分高于假手術(shù)組(P<0.05,P<0.01),腦組織TNF-α、NF-κB蛋白表達(dá)高于假手術(shù)組(P<0.01),腦組織HIF1-αmRNA、VEGF mRNA表達(dá)高于假手術(shù)組(...

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腦出血組、亞低溫組腦出血大鼠腦組織HIF1-αmRNA、VEGFmRNA表達(dá)高于假手術(shù)組（P<0.01），亞低溫組腦出血大鼠腦組織HIF1-αmRNA、VEGFmRNA表達(dá)高于腦出血組（P<0.05,P<0.01，表3、圖4、5）。圖2不同時間點TNF-α蛋白表達(dá)柱形圖

圖1不同時間點TNF-α、NF-kB蛋白表達(dá)圖圖3不同時間點NF-kB蛋白表達(dá)柱形圖

圖2不同時間點TNF-α蛋白表達(dá)柱形圖圖4HIF1-αmRNA熒光定量RT-PVR柱狀圖

圖3不同時間點NF-kB蛋白表達(dá)柱形圖圖5VEGFmRNA熒光定量RT-PCR柱狀圖

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