目的探討抑制甲胎蛋白(AFP)表達(dá)對(duì)肝癌小鼠模型肝臟損傷修復(fù)的作用機(jī)制。方法將建立肝癌模型的小鼠隨機(jī)平分為三組:模型組、對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,對(duì)照組每只瘤內(nèi)直接注射p-siRNA 50μl/0. 1 ml,實(shí)驗(yàn)組每只瘤內(nèi)直接注射p-siRNA-AFP 50μl/0. 1 ml,模型組以等劑量的生理鹽水代替,每7天注射1次,連續(xù)注射3次。計(jì)算各組小鼠的移植瘤重量和抑瘤率。采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血清AFP與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)含量。采用TUNEL染色法計(jì)算凋亡指數(shù)。采用Western印跡檢測(cè)Beclin-1、LC3表達(dá)水平。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組的移植瘤重量顯著低于模型組與對(duì)照組(P <0. 05),抑瘤率顯著高于模型組與對(duì)照組(P <0. 05),模型組與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0. 05)。實(shí)驗(yàn)組的血清AFP與VEGF含量顯著低于模型組與對(duì)照組(P <0. 05),模型組與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0. 05)。實(shí)驗(yàn)組移植瘤的凋亡指數(shù)顯著高于模型組與對(duì)照組(P <0. 05),模型組與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0. 05)。實(shí)驗(yàn)組移植瘤...

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【文章目錄】：
1 材料及方法
    1.1 材料
    1.2 肝癌小鼠模型的建立
    1.3 動(dòng)物分組與處理
    1.4 觀察指標(biāo)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 造模情況
    2.2 移植瘤重量和抑瘤率
    2.3 血清AFP與VEGF含量
    2.4 凋亡指數(shù)
    2.5 Beclin-1、LC3相對(duì)表達(dá)水平
3 討論
4 結(jié)論



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