目的了解貴州白紋伊蚊種群中沃爾巴克氏體(Wolbachia)以及WO噬菌體的感染情況。方法于2017年在貴州省貴陽市、都勻市、銅仁市、凱里市、遵義市、興義市、貴安新區(qū)、畢節(jié)市采用勺舀法采集白紋伊蚊幼蟲標(biāo)本,實驗室飼養(yǎng)至成蚊。提取雌蚊基因組DNA,PCR擴(kuò)增沃爾巴克氏體表面蛋白基因(Wolbachia surface protein,wsp)和WO噬菌體衣殼蛋白的核糖體S7基因(Ribosomal S7 gene,orf7)。分別從8個地區(qū)的陽性檢測標(biāo)本中隨機(jī)選取10個樣品進(jìn)行測序,使用DNAStar 7.0軟件分析基因的基本特征;采用MEGA 4.0軟件對所獲基因序列進(jìn)行分析比對,并構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹;采用SPSS 20.0軟件對WO噬菌體侵染wAlbA、wAlbB株沃爾巴克氏體的檢測結(jié)果進(jìn)行關(guān)聯(lián)性分析。結(jié)果貴州省8個地區(qū)的白紋伊蚊wAlbA和wAlbB株沃爾巴克氏體超感染率為84.30%(322/382),wAlbA株、wAlbB株沃爾巴克氏體單感染率分別為4.97%(19/382)和3.66%(14/382),WO噬菌體的感染率為76.44%(292/382)。通過測序獲得沃爾巴克氏體...

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圖12017年貴州白紋伊蚊8個采樣地區(qū)分布

2017年在貴州省貴陽市、都勻市、銅仁市、凱里市、遵義市、興義市、貴安新區(qū)、畢節(jié)市等8個地區(qū)(圖1)采用勺舀法獲得蚊蟲幼蟲,實驗室飼養(yǎng)至成蚊。每個采樣點采集蚊蟲200～300只,共采集1600～2400只。飼養(yǎng)條件為溫度(27±1)℃,濕度(80±5)%,光照周期14h/....

圖2基于白紋伊蚊沃爾巴克氏體wsp基因構(gòu)建的NJ樹

將獲得的orf7序列與GenBank收錄的WO噬菌體orf7序列進(jìn)行比較,并構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,12條序列被劃分為2個進(jìn)化支。其中,貴州省(Guizhou)白紋伊蚊WO噬菌體orf7基因序列與來自其他不同地區(qū)白紋伊蚊的WO噬箘體orf7基因序列(GenBank登錄號為AY515366....

圖3基于白紋伊蚊WO噬箘體orf7基因構(gòu)建的NJ樹

圖2基于白紋伊蚊沃爾巴克氏體wsp基因構(gòu)建的NJ樹4WO噬菌體侵染與wAlbA、wAlbB株沃爾巴克氏體感染的關(guān)聯(lián)性分析

本文編號：3980505