2,4,6-三硝基苯磺酸誘導(dǎo)灌腸法建立炎癥性腸病模型的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2024-04-17 22:23
目的研究2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)誘導(dǎo)灌腸法建立大鼠炎癥性腸病模型的可靠性及穩(wěn)定性。方法將40只SD大鼠隨機(jī)分為2組,TNBS組20只大鼠給予TNBS-50%乙醇混合溶液灌腸1次,乙醇對(duì)照組20只大鼠給予等體積50%乙醇溶液灌腸1次,觀察2組大鼠體質(zhì)量變化、存活率、結(jié)腸大體形態(tài)及結(jié)腸組織病理學(xué)改變,確立IBD模型是否建立成功。結(jié)果 TNBS組建模第3天體質(zhì)量下降達(dá)到最大程度,隨著時(shí)間的推移,大鼠體質(zhì)量緩慢恢復(fù),而乙醇對(duì)照組大鼠的體質(zhì)量一直呈穩(wěn)定增長(zhǎng)的狀態(tài);建模7d內(nèi),TNBS組大鼠存活率為70%(14/20),至建模14 d無(wú)死亡,乙醇對(duì)照組大鼠建模14 d內(nèi)均無(wú)死亡。造模第7天,TNBS組結(jié)腸上皮細(xì)胞出現(xiàn)壞死脫落,肌層出現(xiàn)壞死;乙醇對(duì)照組未見(jiàn)明顯變化。造模第14天,TNBS組大鼠有結(jié)腸變短的現(xiàn)象,且結(jié)腸組織結(jié)構(gòu)明顯破壞;乙醇對(duì)照組大鼠結(jié)腸結(jié)構(gòu)沒(méi)有破壞及病變跡象。TNBS組造模第7天和第14天結(jié)腸大體評(píng)分和病理組織學(xué)評(píng)分均明顯高于乙醇對(duì)照組(P均<0.05),且造模第7天評(píng)分均明顯高于第14天(P均<0.05)。結(jié)論 TNBS聯(lián)合乙醇誘導(dǎo)灌腸法建立的炎癥性腸病模型...
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 主要試劑的配制
1.3.2 動(dòng)物分組及TNBS結(jié)腸炎模型的建立
1.4 模型評(píng)價(jià)方法
1.5 結(jié)腸大體形態(tài)觀察及評(píng)分
1.6 結(jié)腸組織病理學(xué)觀察及評(píng)分
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
2.1 2組大鼠一般情況及體質(zhì)量變化
2.2 2組大鼠存活率
2.3 2組大鼠造模后結(jié)腸組織大體表現(xiàn)及評(píng)分
2.4
3 討 論
本文編號(hào):3957012
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【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 主要試劑的配制
1.3.2 動(dòng)物分組及TNBS結(jié)腸炎模型的建立
1.4 模型評(píng)價(jià)方法
1.5 結(jié)腸大體形態(tài)觀察及評(píng)分
1.6 結(jié)腸組織病理學(xué)觀察及評(píng)分
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
2.1 2組大鼠一般情況及體質(zhì)量變化
2.2 2組大鼠存活率
2.3 2組大鼠造模后結(jié)腸組織大體表現(xiàn)及評(píng)分
2.4
3 討 論
本文編號(hào):3957012
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