1研究目的阿爾茨海默氏病(AD)是一種特定的神經(jīng)變性疾病,是老年人最常見的癡呆類型之一。臨床特點是記憶缺損,學習能力下降,語言功能障礙,空間感知錯亂,運算能力下降,神智淡漠,抑郁,妄想等表現(xiàn)；嚴重損害了患者的生活能力,也影響到了患者的社會交際功能,同時也給患者家庭帶來很大的負擔；是當今老齡化社會的最嚴峻的問題之一；根據(jù)以前的的研究,AD發(fā)病機制有很多假說,AB級聯(lián)反應假說的公認度最高,故對此研究也比較多,其中淀粉樣肽瀑流學說是公認度最高的一個假說,它強調(diào)的是Aβ聚集在導致老年斑形成、突觸減少、神經(jīng)功能失調(diào)、神經(jīng)元死亡以及有臨床癥狀的癡呆上起到關鍵作用,聚集可形成神經(jīng)毒素的原纖維,并進而組成阿爾茨海默病的病理特征之-老年斑；故有效抑制Aβ分泌及腦內(nèi)Aβ清除途徑是當今治療AD的主要著手點,也是一個重要治療策略；2研究方法本研究采用動物實驗方法,以APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠和APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因同窩陰性小鼠作為研究對象,分APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠為模型組、電針組、藥物組；APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因同窩陰性小鼠對照組4個組別,干預5周,隔日一次后；采用Morris水迷宮實驗來檢測及評估4組小鼠...

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【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
    1 研究目的
    2 研究方法
    3 研究結(jié)果
    4 研究結(jié)論
Abstract
英文縮略詞表
前言
第一部分 文獻綜述
    1 AD的研究概況
        1.1 AD發(fā)病的一般危險因素
        1.2 AD的病理特征
        1.3 AD相關蛋白
        1.4 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)代謝障礙
        1.5 氧化應激
        1.6 AD的治療進展
    2 海馬與認知功能的關系
    3 AD的研究進展
        3.1 AD模型小鼠
        3.2 Aβ的生成
        3.3 Aβ的毒性
        3.4 Aβ對線粒體的損傷
        3.5 Aβ和突觸功能障礙
        3.6 Aβ對軸突的影響
        3.7 Aβ的清除途徑
    4 中醫(yī)對“癡呆”的認識
        4.1 中醫(yī)“癡呆”
        4.2 針灸干預AD的實驗研究進展
    5. 小結(jié)與展望
    參考文獻
第二部分 實驗研究
    實驗流程示意圖
    實驗一 電針對10月齡APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠行為學的影響
        1. 材料與方法
        2. 實驗結(jié)果
        3. 討論
        4. 小結(jié)
    實驗二 電針對10月齡APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠海馬Aβ沉積及其Aβ代謝的影響
        1. 材料與方法
        2. 結(jié)果
        3. 討論
        4. 小結(jié)
    實驗三 電針對10月齡APP/PS1轉(zhuǎn)基因鼠海馬神經(jīng)氈超微結(jié)構(gòu)的影響
        1. 材料與方法
        2. 結(jié)果
        3 討論
        4. 小結(jié)
    實驗四 電針“百會”“涌泉”兩穴對APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦海馬Aβ微血管清除機制的影響及相關轉(zhuǎn)運受體LRP1的影響
        1. 材料與方法
        2. 結(jié)果
        3. 討論
        4. 小結(jié)
    參考文獻
結(jié)語
致謝
個人簡歷
附錄



本文編號：3929084