目的:通過嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒(SARS-CoV)-2與SARS-CoV S蛋白結(jié)構(gòu)特征及抗原表位的比較分析,從分子水平為SARS-CoV-2致病機制研究提供數(shù)據(jù)支持,并為疫苗、抗體及藥物研發(fā)尋找合適的候選靶點。方法:利用生物信息學(xué)方法和工具,基于S蛋白參考序列進行理化性質(zhì)、疏水性、信號肽、跨膜區(qū)、結(jié)構(gòu)域、二級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)分析及抗原表位預(yù)測,同時對受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)、C型凝集素(CLEC4M)的組織表達及關(guān)聯(lián)通路、途徑進行分析。結(jié)果:SARS-CoV-2、SARS-CoV S蛋白氨基酸序列一致性為75.80%,兩者結(jié)構(gòu)特征具有較高一致性,但SARS-CoV-2高級結(jié)構(gòu)特征不如SARS-CoV明顯。受體ACE2、CLEC4M在消化系統(tǒng)及心臟、腎臟、肺、胎盤中均有表達,主要關(guān)聯(lián)的腎素-血管緊張素系統(tǒng)、蛋白質(zhì)消化吸收通路及血管緊張素前體轉(zhuǎn)化、G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)配體結(jié)合途徑與2019冠狀病毒病典型癥狀相關(guān)。分析獲得S蛋白三對高度或完全同源的抗原表位,即SARS-CoV-2 S蛋白第600～605位氨基酸殘基與SARS-CoV第586～591位高度一致,SARS-...

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 數(shù)據(jù)來源
    1.2 利用軟件及在線工具分析S蛋白一級結(jié)構(gòu)
    1.3 利用在線工具分析S蛋白高級結(jié)構(gòu)
    1.4 利用在線工具分析S蛋白蛋白類受體組織表達及關(guān)聯(lián)通路和途徑
    1.5 利用在線工具分析S蛋白抗原表位
2 結(jié) 果
    2.1 SARS-CoV-2 S蛋白一級結(jié)構(gòu)
    2.2 SARS-CoV-2 S蛋白高級結(jié)構(gòu)
    2.3 SARS-CoV-2 S蛋白序列保守性
    2.4 SARS-CoV-2 S蛋白蛋白類受體組織表達及關(guān)聯(lián)通路和途徑
    2.5 SARS-CoV-2 S蛋白抗原表位
3 討 論



本文編號：3906722