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重組梅毒螺旋體黏附素在小鼠模型中的免疫保護性研究

發(fā)布時間:2024-02-01 12:51
  目的:觀察重組梅毒螺旋體(Tp)黏附素rTp0751、rTp0136N、rTp0435單獨免疫和三者聯(lián)合免疫誘導(dǎo)C57BL/6小鼠產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答水平及抑制Tp在小鼠體內(nèi)播散情況,為篩選梅毒疫苗候選分子及建立新型梅毒疫苗動物模型提供依據(jù)。方法:誘導(dǎo)原核表達載體pET-30a-Tp0136N、pET-30a-Tp0435以及pET-30a-Tp0751表達目的重組蛋白。將C57BL/6小鼠隨機分為5個組(A:PBS組、B:rTp0136N免疫組、C:rTp0435免疫組、D:rTp0751免疫組、E:rTp0136N+rTp0435+rTp0751聯(lián)合免疫組),取純化重組蛋白與弗氏佐劑混合后對各組小鼠進行2周間隔的3次免疫,于免疫后第2周、4周、6周3個時間點免疫前采集尾部靜脈血、分離血清,ELISA法檢測血清特異性IgG抗體水平。取末次免疫后2周的小鼠脾臟,流式細胞術(shù)檢測脾細胞胞內(nèi)IL-4與IFN-γ含量。末次免疫3周后,采用皮下、灌胃、陰莖海綿體3點注射的方式對各組小鼠進行Tp攻擊。攻擊后42天...

【文章頁數(shù)】:64 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖4.1SDS-PAGE分析Tp0751重組蛋白表達

圖4.1SDS-PAGE分析Tp0751重組蛋白表達

第4章實驗結(jié)果第4章實驗結(jié)果白表達分析顯示,pET-30a-Tp0751經(jīng)誘導(dǎo)可溶性表達4.1);pET-30a-Tp0136N經(jīng)誘導(dǎo)表達一分.2),以包涵體形式為主;pET-30a-Tp04a大小的重組蛋白(圖4.3)。


圖4.3SDS-PAGE分析Tp0435重組蛋白表達Fig.4.3SDS-PAGEanalysisofrecombinantTp0435

圖4.3SDS-PAGE分析Tp0435重組蛋白表達Fig.4.3SDS-PAGEanalysisofrecombinantTp0435

圖4.3SDS-PAGE分析Tp0435重組蛋白表達g.4.3SDS-PAGEanalysisofrecombinantTp04eight;Lane1,2:unpurifiedrTp0435;Lane3,4:puTp0136N、Tp0435以及T....


圖4.4各實驗組小鼠不同時間點血清特異性IgG水平Fig.4.4LevelsofspecificIgGfromseraofmiceindifferenttimepoints

圖4.4各實驗組小鼠不同時間點血清特異性IgG水平Fig.4.4LevelsofspecificIgGfromseraofmiceindifferenttimepoints

第4章實驗結(jié)果表4.1各實驗組小鼠不同時間點血清特異性IgG水平Tab.4.1LevelsofspecificIgGfromseraofmiceindifferenttimepointsa:vs.GroupA,P<0.01roups....


圖4.5各實驗組小鼠脾細胞CD4+T細胞分泌IFN-γ水平(%)

圖4.5各實驗組小鼠脾細胞CD4+T細胞分泌IFN-γ水平(%)

南華大學(xué)碩士學(xué)位論文胞中CD4+T和CD8+T細胞分泌IFN-γ水平和CD4+T細胞D4+TcellsorCD8+TcellspositiveforIFN-γandCD4+Tcellspleencellsofmice(mean±SD)s.....



本文編號:3892147

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