瘦素通過抑制PPARγ的表達(dá)抑制RAW264.7細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化
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【摘要】:目的探討瘦素對可溶性核因子KB配體的受體活化因子(RANKL)誘導(dǎo)RAW264.7巨噬細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化的影響及其機制。方法抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色檢測瘦素對sRANKL誘導(dǎo)RAW264.7向破骨細(xì)胞分化的形態(tài)學(xué)影響;實時熒光定量PCR檢測TRAP、組織蛋白K(CTSK、c-fos、c-jun及過氧化物酶體增殖物激活受體Y(PPARy)的mRNA表達(dá);Western blot檢測TRAP、CTSK、c-fos、 c-jun及PPARy的蛋白表達(dá)。結(jié)果瘦素和RANKL聯(lián)合處理組與單獨RANKL組相比,TRAP染色破骨細(xì)胞數(shù)目明顯減少;TRAP的mRNA(P0.01)和蛋白表達(dá)量明顯降低(P0.05);CTSK的mRNA(P0.01)和蛋白(P0.05)的表達(dá)量明顯降低;c-fos的 mRNA(P0.01)和蛋白質(zhì)(P0.01)表達(dá)量明顯降低;c-jun的mRNA(P0.01)和蛋白質(zhì)(P0.05)表達(dá)量明顯升高;PPARy的mRNA(P0.01)和蛋白表達(dá)量(P0.01)明顯降低,且與瘦素濃度呈梯度相關(guān)。結(jié)論瘦素可能通過抑制PPARy的表達(dá)來抑制RAW264.7細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化。
【關(guān)鍵詞】:瘦素 破骨細(xì)胞 抗酒石酸染色 過氧化物酶體增殖物激活受體γ
【學(xué)位授予單位】:重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R329.2
【目錄】:
- 英漢縮略語名詞對照5-6
- 中文摘要6-7
- 英文摘要7-9
- 前言9-10
- 1 材料與方法10-12
- 2 結(jié)果12-18
- 3 討論18-19
- 4. 結(jié)論19-21
- 參考文獻(xiàn)21-24
- 文獻(xiàn)綜述24-33
- 參考文獻(xiàn)30-33
- 致謝33-34
- 碩士期間發(fā)表的論文34
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