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小鼠巨細(xì)胞病毒感染的免疫應(yīng)答和致病機(jī)制研究 1)小鼠播散性巨細(xì)胞病毒感染后肺免疫細(xì)胞CD11c表達(dá)模式 2)小鼠母體巨細(xì)

發(fā)布時(shí)間:2023-11-26 15:47
  【研究背景】人巨細(xì)胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)是一種線狀雙鏈DNA病毒,屬皰疹病毒β亞科,在人群中感染率高。在健康人群,通常呈無(wú)癥狀或潛伏感染,但在免疫缺陷或抑制個(gè)體則易引發(fā)HCMV相關(guān)疾病。HCMV具有獨(dú)特的與宿主相互作用模式,大量研究表明,多種類型免疫細(xì)胞參與宿主抗HCMV免疫應(yīng)答反應(yīng),例如樹突狀細(xì)胞(dendritic cells,DCs)、自然殺傷細(xì)胞(natural killer,NK)和T細(xì)胞等,共同參與限制病毒原發(fā)感染與抑制潛伏病毒活化。CD11c,即整合素蛋白αx,可與整合素β2鏈蛋白(CD18)形成異二聚體,主要參與細(xì)胞黏附、遷移和吞噬等過程。因CD11c高表達(dá)于DCs表面,常被用作DCs的特異性標(biāo)志。但NK細(xì)胞、T細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等多種免疫相關(guān)細(xì)胞也有不同程度的CD11c表達(dá)。近年來的多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),CD11c不僅能作為細(xì)胞識(shí)別標(biāo)志,還可能與各種免疫細(xì)胞的活化和效應(yīng)功能相關(guān)。由此推測(cè),在小鼠巨細(xì)胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)感染模型中,各種免疫細(xì)胞具有獨(dú)特的CD11c表達(dá)模式,且這種表達(dá)模式的...

【文章頁(yè)數(shù)】:100 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 小鼠播散性巨細(xì)胞病毒感染后肺免疫細(xì)胞CD11c表達(dá)模式
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 小鼠母體巨細(xì)胞病毒感染對(duì)胎盤和胎腦血清素代謝通路的影響
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
全文小結(jié)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
致謝



本文編號(hào):3868077

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