目的分別在不同抗原、不同激發(fā)途徑、不同小鼠周齡條件下,建立過(guò)敏性結(jié)膜炎小鼠模型,通過(guò)比較免疫應(yīng)答狀態(tài),篩選最佳致敏條件,為過(guò)敏性結(jié)膜炎小鼠動(dòng)物模型的建立提供新的思路和方法。方法 SPF級(jí)Balb/c小鼠65只,在不同抗原(卵清蛋白、豚草花粉、屋塵螨),不同激發(fā)途徑(灌胃、霧化吸入、皮下注射),不同小鼠周齡(1周齡、2周齡、3周齡、8周齡)條件下構(gòu)建過(guò)敏性結(jié)膜炎小鼠動(dòng)物模型。RT-qPCR檢測(cè)小鼠結(jié)膜組織中CCL5 mRNA、IL-17 mRNA相對(duì)表達(dá)水平,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)脾臟單細(xì)胞懸液IL-17占CD4+T細(xì)胞百分比。結(jié)果同陰性對(duì)照組比較,卵清蛋白組、屋塵螨組、豚草花粉組IL-17百分比、CCL5 mRNA及IL-17 mRNA表達(dá)均上升,其中,以豚草花粉組上升的最為顯著。同陰性對(duì)照組比較,皮下注射組、灌胃組、霧化吸入組、陽(yáng)性對(duì)照組IL-17百分比、IL-17 mRNA表達(dá)均上升,CCL5 mRNA在灌胃組中的表達(dá)與陰性對(duì)照組接近,皮下注射組的表達(dá)水平更接近陽(yáng)性對(duì)照組。1周齡、2周齡組小鼠IL-17百分比、CCL5 mRNA、IL-17 mRNA表達(dá)水平較為接近,但顯著低于3周齡、8周...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 主要儀器與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 動(dòng)物分組及模型的建立
        1.2.2 小鼠結(jié)膜組織CCL5 mRNA、IL-17 mRNA相對(duì)表達(dá)情況
        1.2.3 脾單細(xì)胞懸液的制備
        1.2.4 流式細(xì)胞術(shù)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 不同抗原構(gòu)建小鼠過(guò)敏性結(jié)膜炎模型后脾單
    2.2 不同激發(fā)途徑構(gòu)建小鼠過(guò)敏性結(jié)膜炎模型后
    2.3 不同周齡小鼠構(gòu)建過(guò)敏性結(jié)膜炎模型后脾臟
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