目的通過(guò)檢測(cè)Tim-3mRNA的表達(dá)水平及IFN-γ、IL-4的含量,初步探討肺炎支原體感染鼠Th1/Th2細(xì)胞的動(dòng)態(tài)變化及Tim-3的免疫調(diào)控作用。方法通過(guò)滴鼻感染建立肺炎支原體肺炎小鼠模型,觀察小鼠的一般狀況,分別于感染后3d、5d、7d、14d、21d取材,應(yīng)用RT-PCR方法檢測(cè)肺組織和脾臟Tim-3mRNA的表達(dá);采用ELISA法檢測(cè)肺泡灌洗液中細(xì)胞因子IFN-γ、IL-4的含量。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組IFN-γ于3d出現(xiàn)升高(t=2.309,P<0.05),5dIFN-γ開(kāi)始下降,而IL-4于3d開(kāi)始升高并一直持續(xù)到7d(t=6.436,P<0.05),之后逐漸恢復(fù)正常,肺組織和脾臟Tim-3mRNA的表達(dá)均于5d達(dá)到峰值(t=4.727,P<0.05;t=7.962,P<0.05),且肺組織和脾臟Tim-3mRNA表達(dá)量與IL-4呈正相關(guān)(r=0.561,P<0.05;r=0.462,P<0.05),從5d開(kāi)始與IFN-γ呈負(fù)相關(guān)(r=-0.379,P<0.05;r=-0.431,P<0.05)。結(jié)論小鼠感染肺炎支原體后Th1/Th2失...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1材料
        1.1.1動(dòng)物
        1.1.2肺炎支原體FH株
        1.1.3主要試劑
        1.1.4主要儀器
    1.2方法
2 結(jié)果
    2.1 一般情況及肺指數(shù)
    2.2 PCR法檢測(cè)肺泡灌洗液Mp DNA(圖4)
    2.3 試劑盒檢測(cè)細(xì)胞因子
    2.4 肺組織及脾臟Tim-3mRNA表達(dá)水平測(cè)定
3 討論



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