目的:研究組蛋白去乙�；�9(histone deacetylase,hdac9)缺失對腎小球發(fā)育的影響。方法:利用全胚胎原位雜交檢測斑馬魚hdac9在受精后24h、36h、48h、60h、72h的表達(dá)分布;應(yīng)用基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9構(gòu)建hdac9基因敲除模型;透射電鏡觀察hdac9基因敲除對腎臟超微結(jié)構(gòu)的影響;利用全胚胎原位雜交檢測hdac9敲除后對腎臟祖細(xì)胞和足細(xì)胞標(biāo)志物表達(dá)的影響;在hdac9基因敲除斑馬魚中,回輸hdac9 mRNA以恢復(fù)hdac9缺失的表型。結(jié)果:全胚胎原位雜交檢測發(fā)現(xiàn)hdac9在斑馬魚前腎發(fā)育階段高峰度表達(dá),即受精后24h開始表達(dá),直至腎小球發(fā)育完成hdac9表達(dá)消失;透射電鏡觀察發(fā)現(xiàn)hdac9基因敲除導(dǎo)致腎小球發(fā)育障礙,腎臟祖細(xì)胞標(biāo)志物(lhx1a,pax2a,mafba和wt1b)和足細(xì)胞標(biāo)志物(podocin和nephrin)表達(dá)均顯著抑制;在hdac9基因敲除斑馬魚中回輸hdac9 mRNA可明顯恢復(fù)hdac9基因敲除的表型。結(jié)論:hdac9在腎小球發(fā)育階段表達(dá),為腎小球發(fā)育所必需的,可能具有調(diào)控腎臟祖細(xì)胞增殖以及祖細(xì)胞向足細(xì)胞分化的功能...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
結(jié) 果
討 論



本文編號：3844919