過氧化物酶體增殖物激活受體α對人絨毛滋養(yǎng)層細胞功能的影響
發(fā)布時間:2023-06-01 20:23
人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞(HTR8/SVneo)是胎盤建立血液循環(huán)的重要組成部分,過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)是調(diào)節(jié)脂代謝的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子亞型,本研究旨在研究PPARα對人絨毛滋養(yǎng)層細胞功能的影響。將構(gòu)建的PPARα表達載體和PPARα小干擾RNA分別轉(zhuǎn)染HTR8/SVneo細胞,檢測細胞功能的變化。本實驗采取EdU法和MTT法檢測細胞增殖,流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡,transwell小室法檢測細胞遷移和浸潤能力。結(jié)果顯示,PPARα過表達能抑制滋養(yǎng)層細胞增殖、遷移和浸潤能力,促進細胞凋亡能力;敲低PPARα能促進細胞的增殖、遷移和浸潤能力,抑制細胞凋亡能力。PPARα表達水平與其對細胞生長和遷移的影響負相關(guān)。
【文章頁數(shù)】:9 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實驗材料
1.2 實驗方法
1.2.1 pc DNA3.1-PPARα載體構(gòu)建
1.2.2 細胞轉(zhuǎn)染
1.2.3細胞增殖
1.2.4 細胞遷移和浸潤
1.2.5 細胞凋亡
1.2.6蛋白免疫印跡(Western blot)檢測
1.2.7 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
2.1 體外細胞實驗驗證pc DNA3.1-PPARα表達載體和PPARαsi RNA的效果
2.2 PPARα在HTR8/SVneo細胞增殖中的作用
2.3 PPARα對HTR8/SVneo細胞凋亡的影響
2.4 PPARα對HTR8/SVneo細胞遷移和浸潤作用
3 討論
本文編號:3826987
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1 材料與方法
1.1 實驗材料
1.2 實驗方法
1.2.1 pc DNA3.1-PPARα載體構(gòu)建
1.2.2 細胞轉(zhuǎn)染
1.2.3細胞增殖
1.2.4 細胞遷移和浸潤
1.2.5 細胞凋亡
1.2.6蛋白免疫印跡(Western blot)檢測
1.2.7 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
2.1 體外細胞實驗驗證pc DNA3.1-PPARα表達載體和PPARαsi RNA的效果
2.2 PPARα在HTR8/SVneo細胞增殖中的作用
2.3 PPARα對HTR8/SVneo細胞凋亡的影響
2.4 PPARα對HTR8/SVneo細胞遷移和浸潤作用
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